4-Chloro-2-{[(2,4,5-Trichlorophenyl)sulfonyl]amino}benzoic Acid | 1431382-08-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Chloro-2-{[(2,4,5-Trichlorophenyl)sulfonyl]amino}benzoic Acid
• 英文别名: 4-chloro-2-[(2,4,5-trichlorophenyl)sulfonylamino]benzoic acid
• CAS: 1431382-08-9
• 化学式: C₁₃H₇Cl₄NO₄S
• 分子量: 415.081
• InChiKey: DBDDOCJSWVIZAN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  91.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4,5-三氯苯磺酰氯 、 2-氨基-4-氯苯甲酸 在 sodium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 4-Chloro-2-{[(2,4,5-Trichlorophenyl)sulfonyl]amino}benzoic Acid
  参考文献：
  名称：

  Discovery of a novel series of non-nucleoside thumb pocket 2 HCV NS5B polymerase inhibitors

  摘要：

  A novel series of non-nucleoside thumb pocket 2 HCV NS5B polymerase inhibitors were derived from a fragment-based approach using information from X-ray crystallographic analysis of NS5B-inhibitor complexes and iterative rounds of parallel synthesis. Structure-based drug design strategies led to the discovery of potent sub-micromolar inhibitors 11a-c and 12a-c from a weak-binding fragment-like structure 1 as a starting point. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2013.02.110