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    首页 分子通 1-allyl-4-(furan-3-yl)azetidine-2,3-dione

    1-allyl-4-(furan-3-yl)azetidine-2,3-dione | 1220042-19-2

    分子结构分类

    有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃吡咯
    中文名称
    ——
    中文别名
    ——
    英文名称
    1-allyl-4-(furan-3-yl)azetidine-2,3-dione
    英文别名
    1-allyl-4(furan-3-yl)azetidine-2,3-dione
    1-allyl-4-(furan-3-yl)azetidine-2,3-dione化学式
    CAS
    1220042-19-2
    化学式
    C10H9NO3
    mdl
    ——
    分子量
    191.186
    InChiKey
    GNDBZKCXIBJHNX-UHFFFAOYSA-N
    BEILSTEIN
    ——
    EINECS
    ——
    • 物化性质
    • 计算性质
    • ADMET
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    • SDS
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    • 表征谱图
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    • 相关功能分类
    • 相关结构分类

    计算性质

    • 辛醇/水分配系数(LogP)：
      0.92
    • 重原子数：
      14.0
    • 可旋转键数：
      3.0
    • 环数：
      2.0
    • sp3杂化的碳原子比例：
      0.2
    • 拓扑面积：
      50.52
    • 氢给体数：
      0.0
    • 氢受体数：
      3.0

    反应信息

    • 作为反应物：
      描述：
      1-allyl-4-(furan-3-yl)azetidine-2,3-dione 、 1-溴-2-丁炔 在 indium 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以69%的产率得到
      参考文献：
      名称：
      硝酸铵铈(IV)介导的2-(呋喃-3-基)吡咯二聚反应合成一类新的C2-对称双杂芳基
      摘要：
      多官能化的 2-(呋喃-2-基)吡咯和 2-(呋喃-3-基)-吡咯通过两个独立的铈 (IV) 介导的单电子氧化从 2-氮杂环丁酮连接的丙二烯衍生得到 (4-oxopent -2-烯酰基)吡咯和3,3'-双(吡咯-2-基)-2,2'-二呋喃分别。获得氧化前体是通过β-烯丙胺中间体的区域控制环化来实现的，该中间体源自2-氮杂环丁酮系烯醇的选择性β-内酰胺核断裂。
      DOI：
      10.1002/ejoc.200901314
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