| 51467-05-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 51467-05-1
• 化学式: C₁₄H₁₄Cu*Li
• 分子量: 252.752
• InChiKey: SDAILOYHBLYMPF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.47
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 (-)-(3S)-4-iodo-3-(tosylamino)butanoate 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 以91%的产率得到(3R)-ethyl 5-phenyl-3-(tosylamino)pentanoate
  参考文献：
  名称：

  对映体合成β-氨基酸

  摘要：

  通过对α-羧酸基团进行区域选择性修饰的L-天冬氨酸，即N-甲苯磺酸化，酸酐形成，还原，碘酯化，烷基化和脱保护得到一系列R构型的γ-烷基β-氨基丁酸（ee > 99％）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)77503-4

文献信息

• 青藤碱衍生物
  申请人：赵爱国

  公开号：CN102532024B

  公开（公告）日：2016-08-03

  本发明公开了一种青藤碱衍生物及其药学上可接受的盐、含有青藤碱衍生物或其药学上可接受的盐的药物组合物及其应用。本发明青藤碱衍生物及其药学上可接受的盐是以青藤碱为母体化合物经化学合成方法制备的，具有显著的镇痛、抗炎、镇咳作用，明显优于青藤碱，可用于相关疾病的治疗。
• Furber, Mark; Herbert, John M.; Taylor, Richard J. K., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1989, p. 683 - 690
  作者：Furber, Mark、Herbert, John M.、Taylor, Richard J. K.

  DOI：——

  日期：——
• Nitration of Silyl Allenes To Form Functionalized Nitroalkenes
  作者：Venkata R. Sabbasani、Daesung Lee

  DOI：10.1021/ol401735v

  日期：2013.8.2

  An efficient nitration of silyl allenes with nitrogen dioxide radical, generated from NaNO2 and AcOH, to form alpha-nitro-alpha,beta-unsaturated silyl oximes has been developed. A similar nitration could be achieved by using Fe(NO3)(3)center dot 9H(2)O and FeCl3 center dot 6H(2)O, but different from the regioselective oxime formation, two regioisomeric chloride-trapped products were isolated with varying ratios depending on the steric bulk of the silyl group. A novel ring-closure reaction of alpha-nitro-alpha,beta-unsaturated silyl oximes upon treating with TBAF to form isooxazolidinone derivatives was also developed.