1-甲基-5-(2,2-二苯基)乙基吡啶 | 102237-46-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 中文名称: 1-甲基-5-(2,2-二苯基)乙基吡啶
• 英文名称: 1-methyl-5-(2,2-diphenyl)ethylpyridine
• 英文别名: 2-Methyl-6-<2,2-diphenyl-aethyl>-pyridin；2-(2,2-diphenyl-ethyl)-6-methyl-pyridine；2-(2,2-Diphenylethyl)-6-methylpyridine
• CAS: 102237-46-7
• 化学式: C₂₀H₁₉N
• 分子量: 273.378
• InChiKey: RJYWRMGKMCVPDE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-甲基-2-吡啶甲酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 异烟酸乙酯 、 1,3,5-三甲基-1,4-环己二烯 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 联硼酸频那醇酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 1-甲基-5-(2,2-二苯基)乙基吡啶
  参考文献：
  名称：

  吡啶-硼基自由基可 实现N-羟基邻苯二甲酰亚胺酯的有机催化脱羧烷基化†

  摘要：

  N-羟基邻苯二甲酰亚胺（NHPI）基反应性酯与烯烃的脱羧烷基化已通过有机催化策略实现。对照实验和密度泛函理论计算表明，这些反应涉及硼基自由基介导的脱羧途径，该途径不同于先前报道的脱羧烷基化反应中涉及的单电子转移。这种无金属的脱羧烷基化反应具有良好的功能相容性，并且通过烷基和芳基羧酸衍生物的转化说明了广泛的底物范围。

  DOI：

  10.1039/c8cc06152a

文献信息

• Photocatalytic activation of pyridine for addition reactions: an unconventional reaction feature between a photo-induced hole and electron on TiO₂
  作者：Dongge Ma、Yan Yan、Hongwei Ji、Chuncheng Chen、Jincai Zhao

  DOI：10.1039/c5cc07123b

  日期：——

  TiO₂ photocatalysis has the ability to furnish a class of coordinated anti-Markovnikov addition reactions between vinylarenes and pyridines. Such pyridine addition reactions occur through a previously undescribed concerted pathway.

  TiO2光催化具有提供一类协同的反马尔科夫尼科夫加成反应的能力，该反应发生在乙烯芳烃和吡啶之间。这种吡啶加成反应是通过一种先前未描述的协同途径发生的。