Carbonic acid 1-biphenyl-2-yl-naphthalen-2-yl ester (1R,2S,5R)-2-isopropyl-5-methyl-cyclohexyl ester | 218961-91-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Carbonic acid 1-biphenyl-2-yl-naphthalen-2-yl ester (1R,2S,5R)-2-isopropyl-5-methyl-cyclohexyl ester
• CAS: 218961-91-2
• 化学式: C₃₃H₃₄O₃
• 分子量: 478.631
• InChiKey: ILVZUSDVOBRRND-RBJPJBLUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.15
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Carbonic acid 1-biphenyl-2-yl-naphthalen-2-yl ester (1R,2S,5R)-2-isopropyl-5-methyl-cyclohexyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydride 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Catalytic and highly enantioselective aziridination of styrene derivatives

  摘要：

  Highly enantioselective catalytic aziridination of styrene derivatives was realized by using the newly designed (salen)manganese(III) complex as a catalyst. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(96)02195-8
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-2-萘酚 在 barium dihydroxide 、 四(三苯基膦)钯 、 三溴化硼 、 sodium hydride 作用下， 生成 Carbonic acid 1-biphenyl-2-yl-naphthalen-2-yl ester (1R,2S,5R)-2-isopropyl-5-methyl-cyclohexyl ester
  参考文献：
  名称：

  Catalytic and highly enantioselective aziridination of styrene derivatives

  摘要：

  Highly enantioselective catalytic aziridination of styrene derivatives was realized by using the newly designed (salen)manganese(III) complex as a catalyst. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(96)02195-8