phenylmethanesulfonic anhydride | 72422-27-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: phenylmethanesulfonic anhydride
• 英文别名: Toluene sulfonic acid anhydride；benzylsulfonyl phenylmethanesulfonate
• CAS: 72422-27-6
• 化学式: C₁₄H₁₄O₅S₂
• 分子量: 326.394
• InChiKey: ISWLBKSJXPZVBX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  94.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2S,3R,4S,6R)-4-(dimethylamino)-2-[[(2S,3R,4S,5S,8R,9R,10S,11R,12R)-5-ethyl-3,4-dihydroxy-9-[(2R,4R,5S,6S)-5-hydroxy-4-methoxy-4,6-dimethyloxan-2-yl]oxy-2,4,8,10,12,14-hexamethyl-7-oxo-6,15-dioxabicyclo[10.2.1]pentadec-1(14)-en-11-yl]oxy]-6-methyloxan-3-yl] acetate 、 phenylmethanesulfonic anhydride 、 N,N-二异丙基乙胺 以51%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  TSUZUKI, KAZUO;SUNAZUKA, TOSHIAKI;MARUI, SHOGO;TOYODA, HAJIME;OMURA, SATO+, CHEM. AND PHARM. BULL., 37,(1989) N0, C. 2687-2700

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苄磺酰氯 生成 phenylmethanesulfonic anhydride
  参考文献：
  名称：

  King,J.F.; Aslam,M., Canadian Journal of Chemistry, 1979, vol. 57, p. 3278 - 3291

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] HETEROCYCLES AND THEIR RADIOLABELED ANALOGS USEFUL AS COX-1 SELECTIVE INHIBITORS<br/>[FR] HÉTÉROCYCLES ET LEURS ANALOGUES RADIOMARQUÉS UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS SÉLECTIFS DE COX-1
  申请人：UNIV BARI

  公开号：WO2014115020A1

  公开（公告）日：2014-07-31

  The present invention relates to novel heterocycles which are potent and selective inhibitors of cyclooxygenase-1 (COX-1) and to their radiolabeled derivatives thereof which are both useful as theranostics of a number of pathologies.

  本发明涉及一种新型杂环化合物，这些化合物是环氧合酶-1（COX-1）的有效和选择性抑制剂，以及它们的放射标记衍生物，这些衍生物既可用作多种病理病变的诊疗药物。
• [DE] KOMBINATIONSPRÄPARAT AUS ÖSTROGEN UND ANTIÖSTROGEN<br/>[EN] COMBINATION PREPARATION OF ESTROGEN AND ANTI-ESTROGEN<br/>[FR] PREPARATION COMBINEE D'OESTROGENE ET D'ANTI-OESTROGENE
  申请人：SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：WO1999042109A1

  公开（公告）日：1999-08-26

  (DE) Die Erfindung beschreibt ein Kombinationspräparat aus einem Östrogen und einem Antiöstrogen, dadurch gekennzeichnet, dass das Östrogen aus der Gruppe bestehend aus 17-$g(b)-Östradiol, 17-$g(a)-Ethinylestradiol, Estriol, Estron, Estronsulfat, Estrogensulfamate, 17-$g(a)-Estradiol, Mestranol, Stilbestrol und natürlichen konjugierten Estrogenen ausgewählt ist und dass das Antiöstrogen ein substituiertes 7$g(a)-($g(j)-Aminoalkyl)-estratriene der allgemeinen Formel (I) ist. Das erfindungsgemässe Kombinationspräparat kann für die Hormonsubstitutionstherapie verwendet werden.(EN) The invention relates to a combination preparation containing an estrogen and an anti-estrogen, characterized in that the estrogen is chosen from the group consisting of 17-$g(b)-estradiol, 17-$g(a)-ethinyl estradiol, estriol, estrone, estrone sulfate, estrogen sulfamate, 17-$g(a)-estradiol, mestranol, stilbestrol and natural conjugated estrogens, and in that the anti-estrogen is a substituted 7$g(a)-($g(j)-aminoalkyl)-estratriene of the general formula (I). The combination preparation provided for in the invention can be used for hormone replacement therapy.(FR) L'invention concerne une préparation combinée d'un oestrogène et d'un anti-oestrogène, caractérisée en ce que l'oestrogène est choisi dans le groupe constitué de 17-$g(b)-oestradiol, 17-$g(a)-éthinylestradiol, estriol, estrone, sulfate d'estrone, sulfamate d'estrogène, 17-$g(a)-estradiol, mestranol, stilbestrol et des oestrogènes conjugués naturels, et en ce que l'anti-oestrogène est un 7$g(a)-($g(j)-aminoalkyl)-estratriène de la formule générale (I). Cette préparation combinée peut s'utiliser pour l'hormonothérapie substitutive.

  本发明涉及一种包含雌激素和抗雌激素的组合制剂，其特征在于所述雌激素选自包括17-$g(b)-雌二醇、17-$g(a)-乙烯基雌二醇、雌三醇、雌酮、雌酮硫酸酯、雌激素磺酸酯、17-$g(a)-雌二醇、美曲瑞因、苯甲酚和天然共轭雌激素的群体，并且所述抗雌激素是一种通式（I）的取代的7$g(a)-($g(j)-氨基烷基)-雌三烯。本发明提供的组合制剂可用于激素替代治疗。
• PROCESS FOR PREPARING PIMECROLIMUS
  申请人：Medichem, S.A.

  公开号：EP3178824A1

  公开（公告）日：2017-06-14

  The present invention is related to an improved industrially applicable process for preparing pimecrolimus from ascomycin. This process shows significantly high yields, so that purification of the pimecrolimus can be accomplished by crystallization, not requiring for example of chromatographic purifications.

  本发明涉及一种从曲霉素制备匹美沙酮的改进工业应用过程。该过程显示出极高的产量，因此匹美沙酮的纯化可以通过结晶实现，不需要例如色谱纯化。
• [DE] 7ALPHA-(XI-AMINOALKYL)-ESTRATRIENE, VERFAHREN ZU DEREN HERSTELLUNG, PHARMAZEUTISCHE PRÄPARATE, DIE DIESE 7ALPHA-(XI-AMINOALKYL)-ESTRATRIENE ENTHALTEN SOWIE DEREN VERWENDUNG ZUR HERSTELLUNG VON ARZNEIMITTELN<br/>[EN] 7ALPHA-(XI-AMINOALKYL)ESTRATRIENES, PROCESS FOR PREPARING THE SAME, PHARMACEUTICAL PREPARATIONS CONTAINING SAID 7ALPHA-(XI-AMINOALKYL)ESTRATRIENES AND THEIR USE FOR PREPARING MEDICAMENTS
  申请人：SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：WO1998007740A1

  公开（公告）日：1998-02-26

  (DE) Die vorliegende Erfindung beschreibt neue, substituierte 7$g(a)-($g(j)-Aminoalkyl)-estratriene der allgemeinen Formel (I), worin die Seitenkette SK einen Rest der Teilformel (II), wobei m 4, 5 oder 6, n 0, 1 oder 2, x 0, 1 oder 2, A ein Wasserstoffatom oder eine C1-5-Alkylgruppe, B und D je ein Wasserstoffatom, oder A undB gemeinsam eine Alkylengruppe -(CH2)p- mit p = 2, 3, 4 oder 5 und D ein Wasserstoffatom oder A und D gemeinsam eine Alkylengruppe -(CH2)q- mit q = 2, 3 oder 4 und B ein Wasserstoffatom, und E ein unsubstituierter oder ein- bis fünffach fluorierter Ethylrest ist, oder der terminale Substituent -(CH2)3-E in der Seitenkette durch einen gegebenenfalls substituierten Aryl- oder Heteroarylrest, der direkt oder über eine Mono-, Di- oder Trimethylengruppe an das Schwefelatom gebunden ist, ersetzt ist, R3 ein Wasserstoffatom, einen Kohlenwasserstoffrest mit bis zu 8 Kohlenstoffatomen oder einen Rest der Teilformel R3'-C(O)-, worin R3' ein Wasserstoffatom oder ein Kohlenwasserstoffrest mit bis zu 8 Kohlenstoffatomen oder ein Phenylrest ist, R11 ein Wasserstoffatom, ein Halogenatom oder eine Nitrooxygruppe -O-NO2, R14, R15$g(a), R15$g(b), R16$g(a) und R16$g(b) je ein Wasserstoffatom oder R14 und R15$g(a) eine zusätzliche Bindung oder eine Methylenbrücke, oder R15$g(b) eine Methylgruppe und R15$g(a) ein Wasserstoffatom, oder R15$g(a) und R15$g(b) jeweils eine Methylgruppe, oder R15$g(b) und R16$g(b) gemeinsam eine Methylenbrücke, oder R16$g(a) oder R16$g(b) ein Halogenatom oder R16$g(a) und R16$g(b) gemeinsam eine Methylidengruppe und die übrigen der Substituenten R14, R15$g(a), R15$g(b), R16$g(a), und R16$g(b) je ein Wasserstoffatom, R17' in $g(a)- oder $g(b)-Position ein Wasserstoffatom, eine C1-5-Alkyl-, C2-5-Alkenyl- oder C2-5-Alkinylgruppe oder eine Trifluoromethylgruppe und R17' ein Wasserstoffatom oder einen Rest der Teilformel R17'''-C(O)-, worin R17''' ein Wasserstoffatom oder ein Kohlenwasserstoffrest mit bis zu 8 Kohlenstoffatomen ist, oder, wenn R17' sich in der $g(a)-Position befindet, R17' gemeinsam mit R14 eine Ethanobrücke bedeutet, mit der Maßgabe, daß, wenn nicht A und B gemeinsam für -(CH2)p- oder A und D gemeinsam für -(CH2)q- stehen, mindestens einer der Substituenten R11, R14, R15$g(a), R15$g(b), R16$g(a) und R16$g(b), nicht ein Wasserstoffatom ist, sowie deren physiologisch verträgliche Additionssalze mit organischen und anorganischen Säuren. Die neuen Verbindungen stellen Verbindungen mit sehr starker antiestrogener Wirksamkeit dar. Bei den erfindungsgemäßen Verbindungen handelt es sich zum einen Teil um reine Antiestrogene oder zum anderen Teil um Antiestrogene mit estrogener Partialwirkung. Aufgrund dieses Wirkungsspektrums sind die neuen Verbindungen zur Herstellung von Arzneimitteln für die Tumortherapie und die Hormonersatztherapie bestens geeignet.(EN) The present invention describes new substituted 7$g(a)-($g(j)-aminoalkyl)-estratrienes of general formula (I), in which the side chain SK is a radical of partial formula (II), where m equals 4, 5 or 6; n equals 0, 1 or 2; x equals 0, 1 or 2; A is a hydrogen atom or a C1-5-alkyl group; B and D represent each a hydrogen atom, or A and B represent together an alkylene group -(CH2)p- where p = 2, 3, 4 or 5 and D is a hydrogen atom, or A and D form together an alkylene group -(CH2)q- where q = 2, 3 or 4 and B is a hydrogen atom; and E is a non-substituted ethyl radical or an ethyl radical fluorinated one to five times; or the terminal substituent -(CH2)3-E in the side chain is substituted by an optionally substituted aryl or heteroaryl radical bonded to the sulphur atom directly or by a mono-, di- or trimethylene group; R3 is a hydrogen atom, a hydrocarbon radical with up to 8 carbon atoms or a radical of partial formula R3'-C(O)-, where R3' is a hydrogen atom or a hydrocarbon radical with up to 8 carbon atoms or a phenyl radical; R11 is a hydrogen atom, a halogen atom or a nitrooxy group -O-NO2, R14, R15$g(a), R15$g(b), R16$g(a) and R16$g(b) represent each a hydrogen atom or R14 and R15$g(a) are an additional bond or a methylene bridge, or R15$g(b) is a methyl group and R15$g(a) is a hydrogen atom, R15$g(a) and R15$g(b) represent each a methyl group, or R15$g(b) and R16$g(b) form together a methylene bridge, or R16$g(a) or R16$g(b) are a halogen atom or R16$g(a) and R16$g(b) form together a methylidene group, and the remaining substitutents R14, R15$g(a), R15$g(b), R16$g(a) and R16$g(b) represent each a hydrogen atom, R17' at the $g(a)- or $g(b)-position is a hydrogen atom, a C1-5 alkyl, C2-5 alkenyl or C2-5 alkinyl group or a trifluoromethyl group; and R17' is a hydrogen atom or a radical of partial formula R17'''-C(O)-, where R17''' is a hydrogen atom or a hydrocarbon radical with up to 8 carbon atoms, or when R17' is at the $g(a)-position, R17' forms together with R14 an ethano bridge, provided that when A and B do not stand together for -(CH2)p- or A and D stand together for -(CH2)q-, at least one of the substituents R11, R14, R15$g(a), R15$g(b), R16$g(a) and R16b be not a hydrogen atom. Also disclosed are the physiologically tolerable addition salts of these compounds with organic and inorganic acids. These new compounds have a very strong anti-estrogenic activity. Some of them are pure anti-estrogenes, others are anti-estrogenes with a partial estrogenic effect. Because of their spectrum of activity, these new compounds are most suitable for preparing medicaments for tumor therapy and hormone substitution therapy.(FR) L'invention concerne de nouveaux 7$g(a)-($g(j)-aminoalkyl)-estratriènes substitués de formule générale (I) dans laquelle les chaînes latérales SK représentent un reste de la formule partielle (II) où m vaut 4, 5 ou 6, n vaut 0, 1 ou 2, x vaut 0, 1 ou 2, A est un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle C1-5, B et D sont chacun un atome d'hydrogène, ou bien A et B sont conjointement un groupe alkylène -(CH2)p- avec p = 2, 3, 4 ou 5 et D est un atome d'hydrogène ou encore A et D sont conjointement un groupe alkylène -(CH2)q- avec q = 2, 3 ou 4 et B est un atome d'hydrogène, et E est un reste éthyle non substitué ou fluoré une à cinq fois, ou bien le substituant terminal -(CH2)3-E dans la chaîne latérale est remplacée par un reste aryle ou hétéroaryle éventuellement substitué qui est lié à l'atome de soufre directement ou par l'intermédiaire d'un groupe mono-, di- ou triméthylène, R3 est un atome d'hydrogène, un reste hydrocarbure avec jusqu'à 8 atomes de carbone ou bien un reste de la formule partielle R3'-C(O)-, où R3' est un atome d'hydrogène ou bien un reste d'hydrocarbure avec jusqu'à 8 atomes de carbone ou encore un reste phényle, R11 est un atome d'hydrogène, un atome d'halogène ou bien un groupe nitrooxy -O-NO2, R14, R15$g(a), R15$g(b), R16$g(a) et R16$g(b) sont chacun un atome d'hydrogène ou bien R14 et R15$g(a) représentent une liaison supplémentaire ou un pont méthylène, ou encore R15$g(b) désigne un groupe méthyle et R15$g(a) est un atome d'hydrogène, ou bien R15$g(a) et R15$g(b) désignent chacun un groupe méthyle, ou encore R15$g(b) et R16$g(b) représentent conjointement un pont méthylène, ou bien R16$g(a) ou R16$g(b) sont un atome d'halogène ou encore R16$g(a) et R16$g(b) représentent conjointement un groupe méthylidène, et le reste des substituants R14, R15$g(a), R15$g(b), R16$g(a) et R16$g(b) représentent chacun un atome d'hydrogène, R17' désigne en position $g(a) ou $g(b) un atome d'hydrogène, un groupe alkyle C1-5, alcényle C2-5 ou alcinyle C2-5 ou bien un groupe trifluorométhyle, et R17'' désigne un atome d'hydrogène ou un reste de la formule partielle R17'''-C(O)-, où R17''' désigne un atome d'hydrogène ou un reste hydrocarbure avec jusqu'à 8 atomes de carbone, ou bien, si R17'' se trouve dans la position $g(a), R17'' représentent conjointement avec R14 un pont éthano, à condition que, si A et B ne représentent pas conjointement -(CH2)p- ou bien si A et D représentent conjointement -(CH2)q-, au moins un des substituants R11, R14, R15$g(a), R15$g(b), R16$g(a) et R16$g(b) ne soit pas un atome d'hydrogène, ainsi que leurs sels d'addition physiologiquement tolérables avec des acides organiques et inorganiques. Ces nouveaux composés constituent des composés à très forte efficacité anti-estrogène, qui sont d'une part des anti-estrogènes purs ou d'autre part des anti-estrogènes à effet estrogénique partiel. En raison de leur spectre d'action, ces nouveaux composés conviennent au mieux pour la fabrication de médicaments destinés à la thérapie antitumorale et à l'hormonothérapie de substitution.

  本发明描述了新的取代的7$g(a)-($g(j)-氨基烷基)-雌三烯类化合物，其通式为(I)，其中侧链SK为部分式(II)的基团，其中m为4、5或6，n为0、1或2，x为0、1或2，A为氢原子或C1-5烷基基团，B和D分别为氢原子，或A和B共同表示为烷基链-(CH2)p-，其中p=2、3、4或5，D为氢原子，或A和D共同表示为烷基链-( )q-，其中q=2、3或4，B为氢原子，E为未取代或取代一到五次的氟乙基基团，或侧链中的末端取代基-( )3-E被替换为直接或通过单、双或三甲基基团与硫原子结合的可能取代的芳基或杂环芳基基团，R3为氢原子、具有最多8个碳原子的碳氢基团或部分式R3'-C(O)-的基团，其中R3'为氢原子或具有最多8个碳原子的碳氢基团或苯基基团，R11为氢原子、卤原子或硝基氧基团-O-NO2，R14、R15$g(a)、R15$g(b)、R16$g(a)和R16$g(b)分别为氢原子，或R14和R15$g(a)为额外的键或甲基桥，或R15$g(b)为甲基基团，R15$g(a)为氢原子，或R15$g(a)和R15$g(b)分别为甲基基团，或R15$g(b)和R16$g(b)共同形成甲基桥，或R16$g(a)或R16$g(b)为卤原子，或R16$g(a)和R16$g(b)共同形成甲基亚基，其余的取代基R14、R15$g(a)、R15$g(b)、R16$g(a)和R16$g(b)分别为氢原子，R17'在$g(a)-或$g(b)-位置为氢原子、C1-5烷基、C2-5烯基或C2-5炔基基团或三氟甲基基团，R17'为氢原子或部分式R17'''-C(O)-的基团，其中R17'''为氢原子或具有最多8个碳原子的碳氢基团，或者当A和B不共同表示为-( )p-或A和D共同表示为-( )q-时，至少一个取代基R11、R14、R15$g(a)、R15$g(b)、R16$g(a)和R16$g(b)不是氢原子，以及其与有机和无机酸的生理耐受性加合物。这些新化合物具有非常强的抗雌激素活性，其中一些是纯抗雌激素，另一些是具有部分雌激素作用的抗雌激素。由于其活性谱，这些新化合物非常适合制备用于肿瘤治疗和激素替代治疗的药物。
• PROCESS FOR PRODUCING VITAMIN D DERIVATIVE USING CONVERGENT METHOD
  申请人：Ogasawara Kunio

  公开号：US20100217020A1

  公开（公告）日：2010-08-26

  There are provided a novel process for producing [(5Z,7E)-(1S,3R,20S)-1,3-dihydroxy-9,10-secopregna-5,7,10(19),16-tetraen-20-yl}oxy]-N-(2,2,3,3,3-pentafluoropropyl)acetamide, which process is shown in the following reaction scheme: an intermediate useful for carrying out the process, and a process for producing the intermediate.

  提供了一种新的生产过程，用于生产[(5Z,7E)-(1S,3R,20S)-1,3-二羟基-9,10-secopregna-5,7,10(19),16-四烯-20-基}氧基]-N-(2,2,3,3,3-五氟丙基)乙酰胺，该过程如下反应方程所示：生产该中间体的有用方法和生产该中间体的过程。