6-[4-(Bromomethyl)phenyl]-2(1H)-pyridinone | 1111114-76-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-[4-(Bromomethyl)phenyl]-2(1H)-pyridinone
• 英文别名: 6-[4-(bromomethyl)phenyl]-1H-pyridin-2-one
• CAS: 1111114-76-1
• 化学式: C₁₂H₁₀BrNO
• 分子量: 264.121
• InChiKey: AXJDQCRFIFKOMM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-噻唑烷二酮 、 6-[4-(Bromomethyl)phenyl]-2(1H)-pyridinone 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  潜在的 N-取代 5-亚苄基噻唑烷-2,4-二酮衍生物作为 α-淀粉酶抑制剂的鉴定：计算暨合成研究

  摘要：

  糖尿病是一种慢性代谢紊乱，已成为全球范围内与社会和经济后果相关的主要健康问题。α-淀粉酶是一种内切淀粉酶，负责通过破坏 D-(1, 4) 糖苷键将淀粉首先水解成较短的寡糖。许多研究人员进行了不同的计算研究，以发现新的抑制剂作为 α-淀粉酶的靶标。在这项工作中，我们使用了in-silico基于药物设计方法从 36 种噻唑烷-2,4-二酮的数据集中找出潜在的先导化合物。进行药效团作图分析以鉴定负责该活性的功能特征。药效团筛选产生了对酶抑制很重要的五个特征假设 AHRRR _1。所有新设计的 64,800 种化合物库均来自 R 基团计数研究，以鉴定对 α-淀粉酶显示出最高结合亲和力的更好配体。对所有列举的化合物进行基于结构的虚拟筛选以识别先导化合物。在分子对接和 MM-GBSA 研究中，化合物7a的结合得分最高为 -7.722 kcal/mol，dGBind 为 -71.65502945 kca

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2023.135596