3-(4-chloro-phenyl)-1-hydroxy-1-isopropyl-urea | 28267-61-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(4-chloro-phenyl)-1-hydroxy-1-isopropyl-urea
• 英文别名: 3-(4-chlorophenyl)-1-hydroxy-1-propan-2-ylurea
• CAS: 28267-61-0
• 化学式: C₁₀H₁₃ClN₂O₂
• 分子量: 228.678
• InChiKey: VCPVQHYRGXELAS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.97
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  52.57
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-chloro-phenyl)-1-hydroxy-1-isopropyl-urea 、 苯甲酰氯 在 三乙胺 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  FR1537863

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  N,N'-methylenebis(N-isopropylhydroxylamine) 、 对氯苯异氰酸酯 以 苯 为溶剂， 生成 3-(4-chloro-phenyl)-1-hydroxy-1-isopropyl-urea
  参考文献：
  名称：

  Die Reaktion von NN'-Dihydroxyaminalen mit Isocyansäureestern Mitt。超羟胺衍生物

  摘要：

  Die Einwirkung von 2 Mol Isocyansäureester auf 9 verschiedene NN'-Dihydroxyaminale (1) wird untersucht。Sie führt unter N→O-Umlagerung zu 3, oder unter Spaltung der Molekel zu den carbamoylierten Hydroxylaminen 5 und 6, oder zum 2.4-disubst。1,2.4-Oxadiazolidon-(5) 4 als Cycloadditionsprodukt des Isocyansäureesters mit einem bei der Spaltung intermediär gebildeten Formaldehydnitron 8。

  DOI：

  10.1002/ardp.19713041202

文献信息

• Zur Reaktion vonN-Hydroxyharnstoffen mit C1-Bausteinen; ein neuer Zugang zu 2-Alkyl-4-aryl-1,2,4-oxadiazolidin-3-onen
  作者：Rainer Becker、Wolfgang Rohr

  DOI：10.1002/jlac.198119810202

  日期：1981.2.27

  Beschrieben wird die Synthese von 2-Alkyl-4-aryl-1,2,4-oxadiazolidin-3-onen 2, deren biologische Wirkung aus Gründen der Analogie zu ähnlichen Strukturen interessierte. In diesem Zusammenhang wurde die Reaktion von N-Hydroxyharnstoffen 1 mit verschiedenen C1-Bausteinen unter-sucht, wobei mit Formaldehyd Dioxadiazacyclooctanderivate 7 entstehen. — Die herbizide Aktivität der Substanzen 2 wird kurz besprochen

  的2-烷基4-芳基-1,2,4-恶二唑-3-酮的合成2进行说明，生物效果的为类比的原因类似的结构兴趣其中。在这种情况下，研究了N-羟基脲1与各种C 1结构单元的反应，其中甲醛形成了二氧杂二氮杂环辛烷衍生物7。-简要讨论了物质2的除草活性。
• Svirskaya,P.I. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1970, vol. 6, p. 265 - 270
  作者：Svirskaya,P.I. et al.

  DOI：——

  日期：——
• BECKER R.; ROHR W., LIEBIGS ANN. CHEM., 1981, NO 2, 191-197
  作者：BECKER R.、 ROHR W.

  DOI：——

  日期：——