2-(p-chlorobenzoyl)fluorene | 33295-31-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(p-chlorobenzoyl)fluorene
• 英文别名: 2-p-chlorobenzoylfluorene；2-p-Chlorbenzoylfluoren；(4-chlorophenyl)(9H-fluoren-2-yl)methanone；(4-chlorophenyl)-(9H-fluoren-2-yl)methanone
• CAS: 33295-31-7
• 化学式: C₂₀H₁₃ClO
• 分子量: 304.776
• InChiKey: CZWRFTKBIDVXAP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  芴 、 1-(4-chloro-benzoyl)-1H-imidazole 在 三氟乙酸 作用下， 反应 5.0h， 以76%的产率得到2-(p-chlorobenzoyl)fluorene
  参考文献：
  名称：

  N-酰基咪唑-三氟乙酸体系作为芳烃的酰化剂

  摘要：

  N-苯甲酰基咪唑在三氟乙酸中可以苯甲酰化富含电子的芳香化合物，如杜烯、对二甲氧基苯、均三甲苯、苯甲醚、噻吩和芴，以良好的收率得到相应的二苯甲酮衍生物。进一步阐明，在芴反应中，由多种酰基组成的N-酰基咪唑也可用于酮的合成。其中，脂肪族羧酸或具有给电子基团的取代苯甲酸的咪唑化物以高产率得到酮。上述芳香族化合物也在三氟乙酸中用 N-三氟乙酰咪唑和游离羧酸进行酰化。假设这些反应的机理是通过三氟乙酸和羧酸之间的混合酸酐进行的。

  DOI：

  10.1246/bcsj.53.1638

文献信息

• 2-(Trifluoromethylsulfonyloxy)pyridine as a Reagent for the Ketone Synthesis from Carboxylic Acids and Aromatic Hydrocarbons
  作者：Takashi Keumi、Kiichiro Yoshimura、Masakazu Shimada、Hidehiko Kitajima

  DOI：10.1246/bcsj.61.455

  日期：1988.2

  A new reagent 2-(trifluoromethylsulfonyloxy)pyridine (TFOP) was prepared by the reaction of sodium salt of 2-pyridinol with trifluoromethylsulfonyl chloride in dioxane. The compound TFOP in trifluoroacetic acid has been found to intermolecularly dehydrate from benzoic acid and aromatic hydrocarbons to give the corresponding benzophenones in high yield. It was further elucidated, in the reaction of

  通过2-吡啶醇的钠盐与三氟甲基磺酰氯在二恶烷中反应制备新试剂2-(三氟甲基磺酰氧基)吡啶(TFOP)。已发现三氟乙酸中的化合物 TFOP 从苯甲酸和芳烃中分子间脱水，以高产率得到相应的二苯甲酮。进一步阐明，在芴反应中，多种羧酸可用作与 TFOP/TFA 系统结合的芳族酮合成的酰基前体。这种酰化方法已被用于合成 2-酰基噻吩，通过使用氯化铝作为催化剂的经典 Friedel-Crafts 反应很难以令人满意的收率制备。
• Certain 3-amino-prop-1-enes for treating Trypanosoma cruzi infections
  申请人：Burroughs Wellcome Co.

  公开号：US03932663A1

  公开（公告）日：1976-01-13

  3-Amino-prop-1-enes substituted in the 1-position by various specified combinations of phenyl, biphenylyl and fluorenyl groups and optionally substituted in the amino group by alkyl or benzyl groups, which have been found to be active against infections of Trypanosoma cruzi. Methods of making such compounds and pharmaceutical formulations containing the same.

  本发明涉及在1位被苯基、联苯基和芴基等不同指定组合取代的3-氨基丙烯酰衍生物，并在氨基中可以被烷基或苄基等取代，在试验中发现其对克鲁奇锥虫感染具有活性。本发明还涉及制备这种化合物的方法和含有这种化合物的药物配方。
• 1,1-Diaryl-3-amino-prop-1-enes
  申请人：Burroughs Wellcome Co.

  公开号：US04079081A1

  公开（公告）日：1978-03-14

  3-Amino-prop-1-enes substituted in the 1-position by various specified combinations of phenyl, biphenylyl and fluorenyl groups and optionally substituted in the amino group by alkyl or benzyl groups, which have been found to be active against infections of Trypanosoma cruzi. Methods of making such compounds and pharmaceutical formulations containing the same.

  本发明涉及1-位置被苯基、联苯基和芴基组合的各种指定取代的3-氨基丙烯酸衍生物，以及选择性地在氨基上被烷基或苄基取代，这些衍生物已被发现对克鲁奇锥虫感染具有活性。本发明还涉及制备这些化合物的方法和含有这些化合物的制药配方。
• 2-Acyloxypyridine/Trifluoroacetic Acid System as an Acylating Agent for Arenes
  作者：Takashi Keumi、Rikio Taniguchi、Hidehiko Kitajima

  DOI：10.1055/s-1980-28950

  日期：——
• KEUMI TAKASHI; TANIGUCHI RIKIO; KITAJIMA HIDEHIKO, SYNTHESIS, 1980, NO 2, 139-141
  作者：KEUMI TAKASHI、 TANIGUCHI RIKIO、 KITAJIMA HIDEHIKO

  DOI：——

  日期：——