1-nitro-4-(2-phenylselanylethynyl)benzene | 91602-01-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-nitro-4-(2-phenylselanylethynyl)benzene
• CAS: 91602-01-6
• 化学式: C₁₄H₉NO₂Se
• 分子量: 302.191
• InChiKey: AZAKIQWVIXKTET-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  433.0±47.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.93
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-nitro-4-(2-phenylselanylethynyl)benzene 、 正丁基锂 生成
  参考文献：
  名称：

  BRAGA, A. L.;COMASSETO, J. V.;PETRAGNANI, N., SYNTHESIS, BRD, 1984, N 3, 240-243

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-nitrophenyl)-2-(phenylselanyl)-2-(triphenylphosphaneylidene)ethan-1-one 210.0 ℃ 、0.67 Pa 条件下， 反应 1.0h， 以55%的产率得到1-nitro-4-(2-phenylselanylethynyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  An Intramolecular Wittig Reaction Leading to Protected Terminal Acetylenes

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1984-30789

文献信息

• New arylselanylpyrazole-copper catalysts: Highly efficient catalytic system for C Se and C S coupling reactions
  作者：Felipe Lange Coelho、Lucielle Codeim Dresch、Rafael Stieler、Leandra Franciscato Campo、Paulo Henrique Schneider

  DOI：10.1016/j.catcom.2018.12.009

  日期：2019.3

  CSe and CS coupling reactions. The performance of these complexes for CSe reactions was investigated in chalcogenoacetylene synthesis. The reactions were carried out under mild and aerobic conditions and afforded selanylalkynes bearing a variety of electron-withdrawing and electron-donating groups. The performance of these catalysts for CS coupling was investigated through the reaction of aryl halides

  我们在本文中描述了芳基硒基吡唑-铜配合物作为C Se和C S偶联反应的通用催化剂的用途。在硫属乙炔的合成中研究了这些络合物对C Se反应的性能。反应在温和的需氧条件下进行，得到带有各种吸电子和给电子基团的硒代炔烃。通过芳基卤化物与硫醇的反应研究了这些催化剂的C S偶联性能，并以中等至极好的收率获得了产物。还提出了可能的硒代乙炔合成机理，并且77Se NMR结果表明，这些芳基硒基吡唑配体起半不稳定配体的作用。高分辨率质谱用于研究中间体，并证实所提出的催化循环。