4-(4-fluorophenyl)-7-methyl-3,4-dihydro-1,2,3-benzoxathiazine 2,2-dioxide | 1025505-96-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 英文名称: 4-(4-fluorophenyl)-7-methyl-3,4-dihydro-1,2,3-benzoxathiazine 2,2-dioxide
• 英文别名: 4-(4-Fluorophenyl)-7-methyl-3,4-dihydro-1,2lambda6,3-benzoxathiazine 2,2-dioxide；4-(4-fluorophenyl)-7-methyl-3,4-dihydro-1,2λ6,3-benzoxathiazine 2,2-dioxide
• CAS: 1025505-96-7
• 化学式: C₁₄H₁₂FNO₃S
• 分子量: 293.319
• InChiKey: BBIUWHLACHYQGX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  63.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(4-fluorophenyl)-7-methyl-1,2,3-benzoxathiazine 2,2-dioxide 在 (S,S)-f-binaphane 、 palladium(II) trifluoroacetate 、 氢气 作用下， 以 三氟乙醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、4.14 MPa 条件下， 反应 12.0h， 以99%的产率得到4-(4-fluorophenyl)-7-methyl-3,4-dihydro-1,2,3-benzoxathiazine 2,2-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Synthesis of Cyclic Sulfamidates via Pd-Catalyzed Hydrogenation

  摘要：

  Using Pd(CF3CO2)(2)/(SS)-f-binaphane as the catalyst, an efficient enantioselective synthesis of cyclic sulfamidates was developed via asymmetric hydrogenation of the corresponding cyclic imines in 2,2,2-trifluoroethanol at room temperature with high enantioselectivities (up to 99% ee).

  DOI：

  10.1021/ol800591u