4,4'-dimethyl-5,5'-dinitro-2,2'-bithienyl | 91544-07-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 双噻吩和低聚噻吩
• 英文名称: 4,4'-dimethyl-5,5'-dinitro-2,2'-bithienyl
• 英文别名: 3-Methyl-5-(4-methyl-5-nitrothiophen-2-yl)-2-nitrothiophene
• CAS: 91544-07-9
• 化学式: C₁₀H₈N₂O₄S₂
• 分子量: 284.317
• InChiKey: JUYNXZKETGZBIR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  148
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-硝基-3-甲基噻吩 在 palladium diacetate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 4,4'-dimethyl-5,5'-dinitro-2,2'-bithienyl
  参考文献：
  名称：

  Oxidative Dimerization of Thiophenes and Furans bearing Electron-Withdrawing Substituents by Palladium Acetate

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1984-30798

文献信息

• Kinetics of the reactions of some 5-bromo-2-nitro-3-R-thiophens, 3,4-dibromo-2-nitro-5-R-thiophens, 3-bromo-2-nitro-5-R-thiophens, and 2-bromo-3-nitro-5-R-thiophens with nucleophiles in methanol
  作者：Giovanni Consiglio、Domenico Spinelli、Salo Gronowitz、Anna-Britta Hörnfeldt、Britta Maltesson、Renato Noto

  DOI：10.1039/p29820000625

  日期：——

  The reactivity of some 5-bromo-2-nitro-3-R-thiophens (la–g; R = H, Me, Et, Prn, n-hexyl, Pr1, and But), 3,4-dibromo-2-nitro-5-R-thiophens (IIa and b; R = H and Me), 3-bromo-2-nitro-5-R-thiophens (IIIa and b; R = H and Me), and 2-bromo-3-nitro-5-R-thiophens (IVa and b; R = H and Me) with amines and sodium benzenethiolate has been studied in-methanol at various temperatures. Piperidinodebromination of

  一些5-溴-2-硝基- 3-R-thiophens的反应性（1a-g中; R = H，Me，乙基，丙基Ñ，正己基，镨1和Bu吨），3,4-二溴-2-硝基-5-R-噻吩（IIa和b; R = H和Me），3-溴-2-硝基-5-R-噻吩（IIIa和b; R = H和Me）和2-溴化3-硝基-5-R-噻吩（IVa和b； R = H和Me）与胺和苯硫醇钠在甲醇中的各种温度下进行了研究。还已经在苯，二恶烷和二恶烷水中（60:40和10:90）研究了化合物（Ia和C）的哌啶合溴化。不依赖于烷基的位置（间位或对位 关于离去的溴），已经观察到意外的烷基活化，这代表了烷基的电子释放行为的另一个例外。
• ITAHARA, TOSHIO;HASHIMOTO, MIYUKI;YUMISASHI, HITOMI, SYNTHESIS, BRD, 1984, N 3, 255-256
  作者：ITAHARA, TOSHIO、HASHIMOTO, MIYUKI、YUMISASHI, HITOMI

  DOI：——

  日期：——