3-(2-Chloro-phenylsulfanyl)-6-methanesulfonyl-1H-indole-2-carbaldehyde | 507272-08-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 3-(2-Chloro-phenylsulfanyl)-6-methanesulfonyl-1H-indole-2-carbaldehyde
• 英文别名: 3-(2-chloro-phenylsulfanyl)-6-methanesulfonyl-1H-indole-2-carboxaldehyde；3-(2-chlorophenyl)sulfanyl-6-methylsulfonyl-1H-indole-2-carbaldehyde
• CAS: 507272-08-4
• 化学式: C₁₆H₁₂ClNO₃S₂
• 分子量: 365.861
• InChiKey: PYPFWRWFTWWDNN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (6-methanesulfonyl-3-phenylsulfanyl-1H-indol-2-yl)-methanol 、 二甲基亚砜 、 草酰氯 、 三乙胺 在 乙酸乙酯 、 水 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.75h， 以to give 3-(2-chloro-phenylsulfanyl)-6-methanesulfonyl-1H-indole-2-carboxaldehyde, 801, MS的产率得到3-(2-Chloro-phenylsulfanyl)-6-methanesulfonyl-1H-indole-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Indole derivatives as anti-inflammatory agents

  摘要：

  本发明涉及化合物，通常是抗炎和镇痛化合物，其由式I表示：1其中A是—CH2—，—O—，—S—或—S（O）—; 其他取代基如规范中所定义; 或其各个异构体，异构体混合物和药学上可接受的盐。本发明还涉及含有这种化合物的制药组合物以及它们作为治疗剂的使用方法。

  公开号：

  US20030130337A1

文献信息

• INDOLE DERIVATIVES AS COX II INHIBITORS
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP1438289B1

  公开（公告）日：2005-03-30
• US6872744B2
  申请人：——

  公开号：US6872744B2

  公开（公告）日：2005-03-29
• US7074939B2
  申请人：——

  公开号：US7074939B2

  公开（公告）日：2006-07-11
• US7410994B2
  申请人：——

  公开号：US7410994B2

  公开（公告）日：2008-08-12