1-Benzylsulfanyl-4-phenyl-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinazolin-5-one | 76462-03-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 1-Benzylsulfanyl-4-phenyl-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinazolin-5-one
• CAS: 76462-03-8
• 化学式: C₂₂H₁₆N₄OS
• 分子量: 384.461
• InChiKey: AJTROLUTVNZXOO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  76.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-肼基-3-苯基喹唑啉-4-酮 在 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1-Benzylsulfanyl-4-phenyl-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinazolin-5-one
  参考文献：
  名称：

  1,2,4-Triazolo[4,3-a]quinazolin-5-ones 及相关化合物的合成

  摘要：

  2-肼基-3-苯基-4(3H)-喹唑啉酮 (1) 与脂肪酸、醛和二硫化碳发生闭环，生成 1-烷基-、1-芳基-和 1-巯基-4-苯基-1例如，,2,4-三唑并[4,3-a]quinazolin-5(4H)-ones (7)。1-烷硫基-3-苯基-1,2,4-triazolo[4,3-a]quinazolin-5(4H)-ones 很容易从 7 和烷基卤化物中获得。1与乙酰乙酸乙酯反应得到相应的腙，其容易转化为2-(3-甲基-5-氧代-2-吡唑啉-1-基)-3-苯基-4(3H)-喹唑啉酮。

  DOI：

  10.1246/bcsj.56.1227

文献信息

• Talukdar, P. B.; Sengupta, S. K.; Datta, A. K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1980, vol. 19, # 8, p. 638 - 640
  作者：Talukdar, P. B.、Sengupta, S. K.、Datta, A. K.

  DOI：——

  日期：——
• TALUKDAR P. B.; SENGUPTA S. K.; DATTA A. K., INDIAN J. CHEM., 1980, B19, NO 8, 638-640
  作者：TALUKDAR P. B.、 SENGUPTA S. K.、 DATTA A. K.

  DOI：——

  日期：——
• EL, SHERIEF, H. A.;ABDEL-RAHMAN, A. E.;EL-NAGGAR, G. M.;MAHMOUD, A. M., BULL. CHEM. SOC. JAP., 1983, 56, N 4, 1227-1230
  作者：EL, SHERIEF, H. A.、ABDEL-RAHMAN, A. E.、EL-NAGGAR, G. M.、MAHMOUD, A. M.

  DOI：——

  日期：——