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N,N'-bis(cyclohexylsulfamoyl)methanediamine | 63845-61-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N,N'-bis(cyclohexylsulfamoyl)methanediamine
英文别名
——
N,N'-bis(cyclohexylsulfamoyl)methanediamine化学式
CAS
63845-61-4
化学式
C13H28N4O4S2
mdl
——
分子量
368.522
InChiKey
MZLKURSLNDEGLN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    114 °C
  • 沸点:
    532.4±60.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    133
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    聚合甲醛N,N'-bis(cyclohexylsulfamoyl)methanediamine三氟乙酸 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 3,7-Dicyclohexyl-2,6-dithia-1,3,5,7-tetraazabicyclo<3.3.1>nonan-2,2,6,6-tetroxide
    参考文献:
    名称:
    2,6-dithia-1,3,5-7-tetraazabicyclo[3.3.1] nonane-2,2,6,6-tetroxide
    摘要:
    磺酰胺 2 与多聚甲醛在 TFA 中通过 3 和 4 反应得到标题化合物 5。 2 与甲醛在水中的反应产物不具有先前假设的结构 1,而是结构 4。
    DOI:
    10.1002/ardp.19863190909
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    与磺酰胺的反应,第 2 部分。取代磺酰胺与甲醛衍生物反应的新结果
    摘要:
    甲醛与 N, N-二甲基磺酰胺反应形成二恶唑嗪 2,与哌啶基磺酰胺和 N-单取代磺酰胺反应形成双磺胺基甲烷 5a-d 和二硫代四唑嗪 6a,b。结构 7a -c 的 Methanimidamides 可以从 1c -e 和二甲基甲酰胺-二甲基缩醛中获得。
    DOI:
    10.1002/ardp.19773100510
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