trans-2,6-Bis(iodomethyl)-1,4-dioxane | 56127-59-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二恶烷
• 英文名称: trans-2,6-Bis(iodomethyl)-1,4-dioxane
• 英文别名: 2,5-bis(iodomethyl)-1,4-dioxane；trans-2,5-bis-iodomethyl-[1,4]dioxane；trans-2,5-Bis-jodmethyl-[1,4]dioxan；1,4-Dioxane, 2,5-bis(iodomethyl)-, (2R,5S)-rel-；(2S,5R)-2,5-bis(iodomethyl)-1,4-dioxane
• CAS: 56127-59-4
• 化学式: C₆H₁₀I₂O₂
• 分子量: 367.953
• InChiKey: UJGCDSJISZRBPO-OLQVQODUSA-N

物化性质

• 熔点：
  158 °C(Solv: benzene (71-43-2))
• 沸点：
  343.4±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.185±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-2,6-Bis(iodomethyl)-1,4-dioxane 在 盐酸 、 甲醇 、 硝酸 、 potassium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 生成 trans-1,4-dioxane-2,5-dicarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  The Stereochemistry of Several 2,5-Disubstituted Dioxanes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01653a046
• 作为产物：
  描述：

  烯丙醇 在 硝酸 、 mercury(II) oxide 、 碘 、 potassium iodide 作用下， 以 水 为溶剂， 以28.23 %的产率得到trans-2,6-Bis(iodomethyl)-1,4-dioxane
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDAZOLE BASED COMPOUNDS AND ASSOCIATED METHODS OF USE
  [FR] COMPOSÉS À BASE D'INDAZOLE ET PROCÉDÉS D'UTILISATION ASSOCIÉS

  摘要：

  双功能化合物，其化学式为 PTM-L-CLM，其中 CLM 的化学式为 al-a4，PTM 的化学式为 PTM-IA，L 为配体。这些化合物通过在 LRRK2 和 cereblon E3 泛素连接酶上的激动作用，对多种疾病产生作用。

  公开号：

  WO2022198112A1

文献信息

• Isoxazolines as Therapeutic Agents
  申请人：Calderwood David J.

  公开号：US20130023526A1

  公开（公告）日：2013-01-24

  The present invention provides compound of Formula (I) biologically active metabolites, pro-drugs, isomers, stereoisomers, solvates, hydrates and pharmaceutically acceptable salts thereof wherein the variables are defined herein. The compounds of the invention are useful for treating immunological conditions.

  本发明提供了化合物Formula（I）的生物活性代谢产物、前药、异构体、立体异构体、溶剂合物、水合物和其药学上可接受的盐，其中变量在此处定义。本发明的化合物对治疗免疫状况有用。
• Halocyclization of Unsaturated Alcohols and Carboxylic Acids Using Bis(<i>sym</i>-collidine)iodine(I) Perchlorate
  作者：Robert D. Evans、Joseph W. Magee、J. Herman Schauble

  DOI：10.1055/s-1988-27731

  日期：——

  Reaction of I(collidine)+ 2 ClO- 4 with unsaturated alcohols and carboxylic acids in dichloromethane at ambient temperature has afforded three- to seven-membered-ring iodoethers and four- to seven-membered-ring iodolactones, respectively, in moderate yields and generally with high regioselectivity. The reaction is of particular utility for synthesis of 2-(1-iodoalkyl)oxiranes and -oxetanes.

  I（吡啶啉）与2ClO₄在室温下与不饱和醇和羧酸在二氯甲烷中反应，得到了三至七元环的碘醚和四至七元环的碘内酯，产率适中且通常具有高区域选择性。该反应特别适用于合成2-(1-碘烷基)环氧烷和环丁烷。
• ISOXAZOLINES AS THERAPEUTIC AGENTS
  申请人：ABBVIE INC.

  公开号：US20150297596A1

  公开（公告）日：2015-10-22

  The present invention provides compound of Formula (I) biologically active metabolites, pro-drugs, isomers, stereoisomers, solvates, hydrates and pharmaceutically acceptable salts thereof wherein the variables are defined herein. The compounds of the invention are useful for treating immunological conditions.

  本发明提供了化合物式（I）的生物活性代谢物、前药、异构体、立体异构体、溶剂化物、水合物及其药学上可接受的盐，其中变量如本文所定义。本发明化合物用于治疗免疫疾病。
• Stereospecific Ring Formation by Means of Mercuric Salts
  作者：R. K. Summerbell、Gregory Lestina、Hal Waite

  DOI：10.1021/ja01558a061

  日期：1957.1
• Intramolecular cyclization products from alkanolamines and epichlorohydrin
  作者：Rudy S. Buriks、Eva G. Lovett

  DOI：10.1021/jo00232a035

  日期：1987.11