2-(4-Fluorophenyl)imino-3-prop-2-enyl-1,3-thiazolidin-4-one | 1456902-42-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-Fluorophenyl)imino-3-prop-2-enyl-1,3-thiazolidin-4-one
• 英文别名: 2-(4-fluorophenyl)imino-3-prop-2-enyl-1,3-thiazolidin-4-one
• CAS: 1456902-42-3
• 化学式: C₁₂H₁₁FN₂OS
• 分子量: 250.297
• InChiKey: VUMKADNWFPWYTJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  58
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-Allyl-N'-p-fluorphenylthioharnstoff 、 氯乙酸乙酯 在 1-butyl-3-methyl imidazolinium hydroxide 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 0.58h， 以85%的产率得到2-(4-Fluorophenyl)imino-3-prop-2-enyl-1,3-thiazolidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  超声辐照下碱性离子液体[bmim]OH催化噻唑啉-4-酮衍生物的简便和区域选择性合成

  摘要：

  在碱性离子液体[bmim]OH作为催化剂存在下，在常规和超声辐照条件下，通过N，N-二取代硫脲和氯乙酸乙酯的缩合反应，区域选择性地合成了2-Iminothiazolidin-4-one衍生物。在超声波照射下，该反应以更高的产率（76-87%）和更短的反应时间（30-55 分钟）提供了所需的 2-亚氨基噻唑烷酮。图形概要

  DOI：

  10.1080/17415993.2013.800061

文献信息

• Facile and regioselective synthesis of thiazolidin-4-one derivatives catalyzed by basic ionic liquid [bmim]OH under ultrasonic irradiation
  作者：Manouchehr Mamaghani、Mozhgan Pourranjbar、Roghayeh Hossein Nia

  DOI：10.1080/17415993.2013.800061

  日期：2014.1.2

  synthesized regioselectively in good to high yields by condensation of N,N-disubstituted thioureas and ethyl chloroacetate in the presence of basic ionic liquid [bmim]OH as a catalyst under conventional and ultrasonic irradiation conditions. Under ultrasonic irradiation, the reaction furnished the desired 2-iminothiazolidinones in higher yields (76–87%) and lower reaction times (30–55 min). GRAPHICAL ABSTRACT

  在碱性离子液体[bmim]OH作为催化剂存在下，在常规和超声辐照条件下，通过N，N-二取代硫脲和氯乙酸乙酯的缩合反应，区域选择性地合成了2-Iminothiazolidin-4-one衍生物。在超声波照射下，该反应以更高的产率（76-87%）和更短的反应时间（30-55 分钟）提供了所需的 2-亚氨基噻唑烷酮。图形概要