bis[(2,6-diisopropylphenyl)(trimethylsilyl)amido]hafnium dichloride | 178176-68-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis[(2,6-diisopropylphenyl)(trimethylsilyl)amido]hafnium dichloride
• CAS: 178176-68-6
• 化学式: C₃₀H₅₂Cl₂HfN₂Si₂
• 分子量: 746.323
• InChiKey: MGZOXMNJAJPTRI-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.45
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  6.48
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis[(2,6-diisopropylphenyl)(trimethylsilyl)amido]hafnium dichloride 、 甲基溴化镁 以 乙醚 为溶剂， 以91%的产率得到[Hf(CH₃)2(N(Si(CH₃)3)C₆H₃(C₃H₇)2)2]
  参考文献：
  名称：

  第4组金属酰胺氯化物和氟化物的衍生物：新型二甲基和氟-氯配合物的合成，结构和表征

  摘要：

  MgMeBr与[的MC1的反应2大号2 ]和[的MC1 2（η-C 5我5）L] [L =（2,6-PR我2 ç 6 ħ 3）N（森达3），M = Zr或HF]，得到相应的二甲基配合物[MME 2大号2 ]（M = Zr的1A或Hf 1B）和[MME 2（η-C 5我5）L]（M = Zr的图2a或Hf图2b）。[ZrF 2 L 2 ]与AlMe 3的反应也产生1a。1a和2a的结构已通过单晶X射线晶体学确定。当的SnMe 1个摩尔当量反应3 f让[的MC1 2大号2 ]和[的MC1 2（η-C 5我5）L]混合氟-氯配合物，[的MC1（F）L- 2 ]（M = Zr的图3a或Hf图3b）和[的MC1（F）（η-C 5我5）L]（M = Zr的4A或Hf图4b）形成，通过消除SnMe的3氯。4a的结构 已经通过单晶X射线分析确定。

  DOI：

  10.1039/dt9960004143
• 作为产物：
  描述：

  氯化铪 、 lithium (2,6-diisopropylphenyl)(trimethylsilyl)amide 以 乙醚 为溶剂， 以59%的产率得到bis[(2,6-diisopropylphenyl)(trimethylsilyl)amido]hafnium dichloride
  参考文献：
  名称：

  Group 4 Metal Amido Fluorides and Chlorides:  Molecular Structures and the First Comparison in Ethylene Polymerization Catalysis

  摘要：

  Lithium (2,6-diisopropylphenyl)(trimethylsilyl)amide (2,6-iPr(2)C(6)H(3)N(SiMe(3))Li) reacts with MCl(4) (M = Zr, Hf) in a 2:1 molar ratio to give [{2,6-iPr(2)C(6)H(3)N(SiMe(3))}(2)MCl(2)] (1a, M = Zr; 1b, M = Hf) and with (C(5)Me(5))MCl(3) (1:1) to give [(C(5)Me(5)){2,6-iPr(2)C(6)H(3)N(SiMe(3))}MCl(2)] (2a, M = Zr; 2b, M = Hf). Further reaction of the dichlorides (1a,b,2a,b) with Me(3)SnF leads to the corresponding difluorides [{2,6-iPr(2)C(6)H(3)N(SiMe(3))}(2)MF(2)] (3a, M = Zr; 3b, M = Hf) and [(C(5)Me(5)){2,6-iPr(2)C(6)H(3)N(SiMe(3))}MF(2)] (4a, M = Zr; 4b, M = Hf). The compounds 1-4 were investigated as potential catalysts for the polymerization of olefins, in combination with methylaluminoxane (MAO). For the first time the catalytic activities, toward the polymerization of ethylene, of chlorides and the corresponding fluorides are compared under identical conditions. The solid-state structures of 1a,b,2b,3a, and 4a were determined by single-crystal X-ray diffraction.

  DOI：

  10.1021/om960177v