pyrene-4,5-diyl diacetate | 60699-23-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芘
• 英文名称: pyrene-4,5-diyl diacetate
• 英文别名: (5-acetyloxypyren-4-yl) acetate
• CAS: 60699-23-2
• 化学式: C₂₀H₁₄O₄
• 分子量: 318.329
• InChiKey: FCEDHUSICFHCOT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  506.6±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.341±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  pyrene-4,5-diyl diacetate 在 乙酰氯 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 芘-4,5-二醇
  参考文献：
  名称：

  二羟基多环芳烃的制备及菲降解途径中两种双加氧酶的活性

  摘要：

  二羟基菲，荧蒽和pyr衍生物是相应母体多环芳烃（PAH）细菌分解代谢中的中间体。二羟基物质的开环，随后进行一系列的酶催化反应，生成代谢物，这些代谢物进入克雷布斯循环，最终产生二氧化碳和水。描绘这些途径并将其用于有用目的的一个复杂之处在于，最初的酶促加工过程会产生多种具有多种开环可能性和产物的二羟基PAH。作为解决该问题的系统努力的一部分，合成了八种二羟基物质，并将其表征为二甲氧基或二乙酸酯衍生物。在菲的菲降解途径中用两种双加氧酶检查了几种二羟基化合物。Vanbaalenii分枝杆菌PYR-1。PhdF处理了一个3,4-二羟基菲，其k cat / K m为6.0×10 6  M -1 s -1，该值与该途径中PhdF的注释功能一致。PhdI处理的k cat / K m为3.1×10 5  M -1 s -1的1-羟基-2-萘甲酸，也与该途径中的拟议作用一致。这些观察结果为vanbaaleni

  DOI：

  10.1016/j.abb.2019.108081
• 作为产物：
  描述：

  芘-4,5-二酮 在 异丙醇 作用下， 生成 pyrene-4,5-diyl diacetate
  参考文献：
  名称：

  吡啶酮的光还原和光加成反应

  摘要：

  在可见光照射下，环境污染物1,6-，1,8-和4,5-吡啶二酮还原为相应的二羟基吡啶，而4,5-吡啶二酮与烯烃和二氧化硫进行光加成反应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96044-1

文献信息

• CHO H.; HARVEY R. G., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS, PART 1 <JCPK-BH>, 1976, NO 8, 836-839
  作者：CHO H.、 HARVEY R. G.

  DOI：——

  日期：——