5-(6-chloro-9H-9-purinyl)-2-pyridyl methyl ether | 318468-99-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 5-(6-chloro-9H-9-purinyl)-2-pyridyl methyl ether
• 英文别名: 6-chloro-9-(6-methoxypyridin-3-yl)purine
• CAS: 318468-99-4
• 化学式: C₁₁H₈ClN₅O
• 分子量: 261.67
• InChiKey: WDGXTPDTWZJQML-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  65.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(6-chloro-9H-9-purinyl)-2-pyridyl methyl ether 、 ammonium hydroxide 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 4.0h， 以to give 21.2 g of the title compound as white crystals (91% y.)的产率得到N4-(6-methoxy-3-pyridyl)-6-chloro-4,5-pyrimidine diamine
  参考文献：
  名称：

  Condensed imidazole compounds and a therapeutic agent for diabetes mellitus

  摘要：

  本发明提供了一种预防或治疗糖尿病和糖尿病并发症的药物，该药物是一种基于腺苷A2受体拮抗剂作用的新型药物。即，本发明提供了一种新型紧缩咪唑化合物，具有腺苷A2受体拮抗剂作用，对预防或治疗糖尿病和糖尿病并发症有效，其化学式表示为(I)；（其中，R1代表例如可用烷基取代的氨基基团；R2代表例如氢原子、烷基、环烷基或烷基、烯基或炔基，可用羟基等取代；R3代表例如可选取代的烷基、烯基、炔基、芳基、杂芳基、吡啶酮基、嘧啶酮基或哌啶酮基；Ar代表例如可选取代的芳基或杂芳基；Q和W相同或不同，分别代表N或CH），以及其药学上可接受的盐或水合物。

  公开号：

  US06841549B1

文献信息

• FUSED IMIDAZOLE COMPOUNDS AND REMEDIES FOR DIABETES MELLITUS
  申请人：Eisai Co., Ltd.

  公开号：EP1221444A1

  公开（公告）日：2002-07-10

  The present invention provides a preventive or therapeutic agent for diabetes mellitus and diabetic complications, which is a new type based on an adenosine A2 receptor antagonist action. That is, it provides a novel condensed imidazole compound which has an adenosine A2 receptor antagonist action, is effective for preventing or treating diabetes mellitus and diabetic complications, and is represented by the formula (I): (wherein R1 represents e.g. an amino group which may be substituted with an alkyl group; R2 represents e.g. hydrogen atom, an alkyl group, a cycloalkyl group or an alkyl group, alkenyl group or alkynyl group which may be substituted with hydrox etc.; R3 represents e.g. an optionally substituted alkyl group, alkenyl group, alkynyl group, aryl group, heteroaryl group, pyridinone group, pyrimidinone group or piperadinone group; Ar represents e.g. an optionally substituted aryl or heteroaryl group; and Q and W are the same as or different from each other and each represents N or CH), a pharmacologically acceptable salt or hydrates thereof.

  本发明提供了一种预防或治疗糖尿病和糖尿病并发症的药物，它是一种基于腺苷 A2 受体拮抗剂作用的新型药物。 也就是说，它提供了一种新型缩合咪唑化合物，该化合物具有腺苷 A2 受体拮抗剂作用，可有效预防或治疗糖尿病及糖尿病并发症，并由式（I）表示： (其中 R1 代表例如可被烷基取代的氨基；R2 代表例如氢原子、烷基、环烷基或可被羟基等取代的烷基、烯基或炔基；R3 代表例如可被羟基等取代的烷基、烯基或炔基。Ar 代表任选取代的芳基或杂芳基；Q 和 W 彼此相同或不同，各自代表 N 或 CH）、药理学上可接受的盐或其水合物。
• US6841549B1
  申请人：——

  公开号：US6841549B1

  公开（公告）日：2005-01-11