4-phenyl-5,6-diazatetracyclo[5.3.1.02,10.04,11]undeca-5,8-diene | 82126-25-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-phenyl-5,6-diazatetracyclo[5.3.1.02,10.04,11]undeca-5,8-diene
• CAS: 82126-25-8
• 化学式: C₁₅H₁₄N₂
• 分子量: 222.29
• InChiKey: UJZMFIIZWLYGPY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.17
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  24.72
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-phenyl-5,6-diazatetracyclo[5.3.1.02,10.04,11]undeca-5,8-diene 生成 1-Phenylbicyclo[4.2.1]nona-2,4,7-triene
  参考文献：
  名称：

  KUMAGAI, TSUTOMU;OHBA, YOSHIHIRO;MUKAI, TOSHIO, TETRAHEDRON LETT., 1982, 23, N 4, 439-442

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(环庚-2,4,6-三烯基)-1-苯基乙烷-1-酮 生成 4-phenyl-5,6-diazatetracyclo[5.3.1.02,10.04,11]undeca-5,8-diene
  参考文献：
  名称：

  2,3-二氮杂四环[5.3.1.0 4,11 .0 6,8 ] undeca-2,9二烯的光反应；逆1,3-偶极环加成反应和氮挤出反应

  摘要：

  除了通过氮挤出反应生成四环[4.3.0.0 2,9.0 5,7]外，还研究了通过重氮乙烷衍生物（6a –b）得到5a–b和8a–b的四环偶氮化合物（1a–b）的光化学反应[4.3.0.0 2,9.0 5,7 nonenes（4a–b）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)86854-9

文献信息

• THERMAL REACTION OF 2,3-DIAZATETRACYCLO[5.3.1.0^4,11.0^6,8]UNDECA-2,9-DIENES: THE NITROGEN EXTRUSION AND THE MASKED HOMODIENYL-1,5-HYDROGEN SHIFT
  作者：Yoshihiro Ohba、Tsutomu Kumagai、Toshio Mukai

  DOI：10.1246/cl.1983.1361

  日期：1983.9.5

  Thermolyses of the title compounds produce three kinds of products which are derived from nitrogen extrusion and 1,5-hydrogen shifts. The reaction mechanism is discussed in connection with the thermal behavior of bicyclo[4.2.1]nonatriene.

  标题化合物的热解产生三种产物，它们源自氮挤出和 1,5-氢位移。结合双环[4.2.1]壬三烯的热行为讨论了反应机理。
• OHBA, YOSHIHIRO;KUMAGAI, TSUTOMU;MUKAI, TOSHIO, CHEM. LETT., 1983, N 9, 1361-1364
  作者：OHBA, YOSHIHIRO、KUMAGAI, TSUTOMU、MUKAI, TOSHIO

  DOI：——

  日期：——