4-(BOC-氨基)-3,6-二氯哒嗪 | 887310-61-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 4-(BOC-氨基)-3,6-二氯哒嗪
• 英文名称: tert-butyl (3,6-dichloropyridazin-4-yl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-(3,6-dichloropyridazin-4-yl)carbamate；4-(Boc-amino)-3,6-dichloropyridazine
• CAS: 887310-61-4
• 化学式: C₉H₁₁Cl₂N₃O₂
• 分子量: 264.111
• InChiKey: JHEQJSIBSDCKQW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  344.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.398±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  64.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(BOC-氨基)-3,6-二氯哒嗪 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以100%的产率得到3,6-二氯哒嗪-4-胺
  参考文献：
  名称：

  Machine-assisted synthesis of modulators of the histone reader BRD9 using flow methods of chemistry and frontal affinity chromatography

  摘要：

  新型技术被开发并用于合成和评估新的三唑吡啶基BRD9抑制剂。

  DOI：

  10.1039/c4md00007b
• 作为产物：
  描述：

  3,6-二氯哒嗪-4-羧酸 、 叔丁醇 在 叠氮磷酸二苯酯 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 120.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 以39%的产率得到4-(BOC-氨基)-3,6-二氯哒嗪
  参考文献：
  名称：

  Machine-assisted synthesis of modulators of the histone reader BRD9 using flow methods of chemistry and frontal affinity chromatography

  摘要：

  新型技术被开发并用于合成和评估新的三唑吡啶基BRD9抑制剂。

  DOI：

  10.1039/c4md00007b

文献信息

• 5-Heteroaryl Thiazoles And Their Use As PI3K Inhibitors
  申请人：Bengtsson Malena

  公开号：US20080132502A1

  公开（公告）日：2008-06-05

  The invention provides thiazole derivatives of formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof in which Ring A, R 1 , R 2 and R 3 are as defined in the specification; a processes for their preparation; pharmaceutical compositions containing them; and their use in therapy, for example in the treatment of disease mediated by a PI3K enzyme and/or a mTOR kinase.

  本发明提供式(I)的噻唑衍生物或其药学上可接受的盐，其中环A、R1、R2和R3如说明书中所定义；一种制备它们的方法；含有它们的制药组合物；以及它们在治疗中的用途，例如用于治疗由PI3K酶和/或mTOR激酶介导的疾病。
• HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US20220289679A1

  公开（公告）日：2022-09-15

  The present invention provides a compound having a glucosylceramide synthase inhibitory action, which is expected to be useful as an agent for the prophylaxis or treatment of lysosomal storage diseases (e.g., Gaucher's disease, Fabry's disease, GM1-gangliosidosis, GM2 activator deficiency, Tay-Sachs disease, Sandhoffs disease), neurodegenerative diseases (e.g., Parkinson's disease, Lewy body dementia, multiple-system atrophy) and the like. The present invention relates to a compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as described in the description, or a salt thereof.

  本发明提供一种具有葡糖鞘氨醇合成酶抑制作用的化合物，预计可用作预防或治疗溶酶体贮积病（如高氏病、法布里病、GM1神经节苷脂沉积症、GM2激活因子缺乏症、泰-萨克斯病、桑德霍夫病）、神经退行性疾病（如帕金森病、Lewy体痴呆、多系统萎缩）等的药物。本发明涉及一种由式（I）表示的化合物，其中每个符号如描述中所述，或其盐。
• WO2006/51270
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• WO2020005873A5
  申请人：——

  公开号：WO2020005873A5

  公开（公告）日：2022-06-21
• 5-HETEROARYL THIAZOLES AND THEIR USE AS PI3K INHIBITORS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1841763B1

  公开（公告）日：2010-06-30