di-t-butyl 3,8,12,17-tetra(2-methoxycarbonylethyl)-2,7,13,18-tetramethyl-a,c-biladiene-1,19-dicarboxylate dihydrobromide | 87398-09-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四吡咯及其衍生物
• 英文名称: di-t-butyl 3,8,12,17-tetra(2-methoxycarbonylethyl)-2,7,13,18-tetramethyl-a,c-biladiene-1,19-dicarboxylate dihydrobromide
• CAS: 87398-09-2
• 化学式: 2BrH*C₄₉H₆₄N₄O₁₂
• 分子量: 1062.89
• InChiKey: JXJKQNDHGQJWIA-LXGNVYTJSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  di-t-butyl 3,8,12,17-tetra(2-methoxycarbonylethyl)-2,7,13,18-tetramethyl-a,c-biladiene-1,19-dicarboxylate dihydrobromide 在 溴 、 三氟乙酸 作用下， 生成 3,3',3'',3'''-(2,7,13,18-tetramethyl-1,19-dioxo-19,21,22,24-tetrahydro-1H-bilin-3,8,12,17-tetrayl)-tetra-propionic acid tetramethyl ester
  参考文献：
  名称：

  胆汁色素研究—VI：模型系统的综合

  摘要：

  讨论了由单吡咯和完整的金属卟啉和金属氯霉素的环裂解合成各种哺乳动物和藻类胆色素模型的方法。etiobiliverdin IV的先前报道的合成γ（6从5-溴-5'- bromomethyldipyrrylmethene氢溴酸盐（的自缩合）5）被修改通过1,19-二-得起biliverdins一种新型，高效和一般路线叔丁氧基羰基一，ç -biladienes或- b -bilenes。由于a，c-二苯二烯路线固有的对称性限制，即通过b已显示出-胆甾醇对biliverdins的合成更普遍有效。将胆二烯或胆二烯转化为胆绿素的关键步骤涉及在三氟乙酸中用溴处理，这可以高产率得到胆绿素。路线提出通过1,19-二溴进行一个，b，c ^ -bilitriene然后1,19-二- （三氟乙酰氧基） -一个，b，c ^ -bilitriene，虽然这些中间体不分离。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88697-x
• 作为产物：
  描述：

  在 氢溴酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 di-t-butyl 3,8,12,17-tetra(2-methoxycarbonylethyl)-2,7,13,18-tetramethyl-a,c-biladiene-1,19-dicarboxylate dihydrobromide
  参考文献：
  名称：

  胆汁色素研究—VI：模型系统的综合

  摘要：

  讨论了由单吡咯和完整的金属卟啉和金属氯霉素的环裂解合成各种哺乳动物和藻类胆色素模型的方法。etiobiliverdin IV的先前报道的合成γ（6从5-溴-5'- bromomethyldipyrrylmethene氢溴酸盐（的自缩合）5）被修改通过1,19-二-得起biliverdins一种新型，高效和一般路线叔丁氧基羰基一，ç -biladienes或- b -bilenes。由于a，c-二苯二烯路线固有的对称性限制，即通过b已显示出-胆甾醇对biliverdins的合成更普遍有效。将胆二烯或胆二烯转化为胆绿素的关键步骤涉及在三氟乙酸中用溴处理，这可以高产率得到胆绿素。路线提出通过1,19-二溴进行一个，b，c ^ -bilitriene然后1,19-二- （三氟乙酰氧基） -一个，b，c ^ -bilitriene，虽然这些中间体不分离。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88697-x