Tert-butyl 3-[[[3-[[[3-[[[3-[[[3-[[[3-[[[3-[[[3-[[[3-[[benzoyl(propan-2-yl)amino]methyl]benzoyl]-propan-2-ylamino]methyl]benzoyl]-propan-2-ylamino]methyl]benzoyl]-propan-2-ylamino]methyl]benzoyl]-propan-2-ylamino]methyl]benzoyl]-propan-2-ylamino]methyl]benzoyl]-propan-2-ylamino]methyl]benzoyl]-propan-2-ylamino]methyl]benzoyl]-propan-2-ylamino]methyl]benzoate | 1326779-11-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Tert-butyl 3-[[[3-[[[3-[[[3-[[[3-[[[3-[[[3-[[[3-[[[3-[[benzoyl(propan-2-yl)amino]methyl]benzoyl]-propan-2-ylamino]methyl]benzoyl]-propan-2-ylamino]methyl]benzoyl]-propan-2-ylamino]methyl]benzoyl]-propan-2-ylamino]methyl]benzoyl]-propan-2-ylamino]methyl]benzoyl]-propan-2-ylamino]methyl]benzoyl]-propan-2-ylamino]methyl]benzoyl]-propan-2-ylamino]methyl]benzoate
• CAS: 1326779-11-6
• 化学式: C₁₁₀H₁₃₁N₉O₁₁
• 分子量: 1755.3
• InChiKey: SPDKWJXWRRBRIS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  18.5
• 重原子数：
  130
• 可旋转键数：
  39
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  209
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Tert-butyl 3-[[propan-2-yl-[3-[[propan-2-yl-[3-[(propan-2-ylamino)methyl]benzoyl]amino]methyl]benzoyl]amino]methyl]benzoate 、 m-7a deprotected 在 三乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 72.0h， 以21%的产率得到Tert-butyl 3-[[[3-[[[3-[[[3-[[[3-[[[3-[[[3-[[[3-[[[3-[[benzoyl(propan-2-yl)amino]methyl]benzoyl]-propan-2-ylamino]methyl]benzoyl]-propan-2-ylamino]methyl]benzoyl]-propan-2-ylamino]methyl]benzoyl]-propan-2-ylamino]methyl]benzoyl]-propan-2-ylamino]methyl]benzoyl]-propan-2-ylamino]methyl]benzoyl]-propan-2-ylamino]methyl]benzoyl]-propan-2-ylamino]methyl]benzoate
  参考文献：
  名称：

  芳肽类化合物的便利溶液相合成和核磁共振研究

  摘要：

  描述了一种非常方便和有效的协议，用于迭代溶液相合成较短的对和间芳肽类低聚物。研究了用于获得更长寡聚体的肽偶联方法：发现使用新偶联试剂 COMU 最有效地创建叔苯甲酰胺键。通过核磁共振研究了芳肽骨架的顺/反异构现象，发现它高度依赖于侧链的性质。增加侧链的体积有利于顺式酰胺键构象；具有叔丁基侧链的芳肽类仅含有顺式酰胺键。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201100232