[(4-Chloro-benzoyl)-(4-methoxy-phenyl)-amino]-acetic acid ethyl ester | 27033-39-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(4-Chloro-benzoyl)-(4-methoxy-phenyl)-amino]-acetic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl N-(p-chlorobenzoyl)-p-anisidinoacetate；ethyl 2-(N-(4-chlorobenzoyl)-4-methoxyanilino)acetate
• CAS: 27033-39-2
• 化学式: C₁₈H₁₈ClNO₄
• 分子量: 347.798
• InChiKey: AJDLBGHFFPKRDT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-甲氧基苯基氨基)乙酸乙酯 、 4-氯苯甲酰氯 、 [(4-Chloro-benzoyl)-(4-methoxy-phenyl)-amino]-acetic acid ethyl ester 、 potassium carbonate 以 吡啶 、 苯 为溶剂， 以to produce N-(p-chlorobenzoyl)-p-anisidinoacetic acid, melting point: 195° to 197°的产率得到N-(p-Methoxy-phenyl)-N-(p-chlorbenzoyl)-glycin
  参考文献：
  名称：

  N-(Substituted amino)alkanoyl-aminoalkanoic acids and salts, their use

  摘要：

  N-取代的.ω.-氨基烷酰基-.ω.-氨基烷酸及其药学上可接受的盐（与碱基结合）在制药组合物中用于治疗或预防基于胰腺、胆汁和/或肝脏功能不足的疾病。该化合物可通过将N-(单取代或双取代).ω.-氨基烷酸与N-(未取代或单取代).ω.-氨基烷酸反应制备。

  公开号：

  US04250183A1

文献信息

• US4250183A
  申请人：——

  公开号：US4250183A

  公开（公告）日：1981-02-10