4-bromo-2-nonylphenol | 161829-16-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 4-bromo-2-nonylphenol
• CAS: 161829-16-9
• 化学式: C₁₅H₂₃BrO
• 分子量: 299.251
• InChiKey: ORZNIQJZWBBMOZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  52 °C
• 沸点：
  136 °C(Press: 0.03 mbar)
• 密度：
  1.186±0.06 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-2-nonylphenol 在 四(三苯基膦)钯 四氧化锇 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 、 丙酮 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2,2-dimethyl-4-[4'-(2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-ylmethoxy)-3-nonylbiphenyl-4-yloxymethyl]-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  具有非常规中间相形态的液晶嵌段分子的设计：具有侧链烷基链的棒状玻拉两亲物

  摘要：

  已经合成了由联苯刚性核、每个末端的极性 2,3-二羟基丙氧基和横向位置的额外长烷基链组成的新型双亲分子。这些三元嵌段分子的结构通过改变烷基链的长度和位置、在 2,3-二羟丙基基团之一和刚性核之间引入额外的间隔单元，以及通过取代其中之一而系统地改变。 2,3-二羟基丙氧基由单个羟基组成。通过偏光显微镜、差示扫描量热法和 X 射线衍射研究了这些结构变化对这些新材料液晶特性的影响。这些研究表明，通过侧链的伸长，

  DOI：

  10.1021/ja003124k
• 作为产物：
  描述：

  nonylmagnesium bromide 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 1,3-bis[(diphenylphosphino)propane]dichloronickel(II) 、 三溴化硼 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 4-bromo-2-nonylphenol
  参考文献：
  名称：

  具有非常规中间相形态的液晶嵌段分子的设计：具有侧链烷基链的棒状玻拉两亲物

  摘要：

  已经合成了由联苯刚性核、每个末端的极性 2,3-二羟基丙氧基和横向位置的额外长烷基链组成的新型双亲分子。这些三元嵌段分子的结构通过改变烷基链的长度和位置、在 2,3-二羟丙基基团之一和刚性核之间引入额外的间隔单元，以及通过取代其中之一而系统地改变。 2,3-二羟基丙氧基由单个羟基组成。通过偏光显微镜、差示扫描量热法和 X 射线衍射研究了这些结构变化对这些新材料液晶特性的影响。这些研究表明，通过侧链的伸长，

  DOI：

  10.1021/ja003124k

文献信息

• USE OF NATURAL PRODUCTS AND RELATED SYNTHETIC COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF CARDIOVASCULAR DISEASE
  申请人：THE UNIVERSITY OF SYDNEY

  公开号：EP0703780A1

  公开（公告）日：1996-04-03
• EP0703780A4
  申请人：——

  公开号：EP0703780A4

  公开（公告）日：1998-01-07
• US5741821A
  申请人：——

  公开号：US5741821A

  公开（公告）日：1998-04-21
• US5859067A
  申请人：——

  公开号：US5859067A

  公开（公告）日：1999-01-12
• [EN] USE OF NATURAL PRODUCTS AND RELATED SYNTHETIC COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF CARDIOVASCULAR DISEASE<br/>[FR] UTILISATION DE PRODUITS NATURELS ET DE COMPOSES SYNTHETIQUES APPARENTES POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES CARDIO-VASCULAIRES
  申请人：THE UNIVERSITY OF SYDNEY

  公开号：WO1994028886A1

  公开（公告）日：1994-12-22

  (EN) Use of a compound of formula (I), wherein Ar is an aromatic ring system comprising one or more optionally substituted phenyl rings optionally linked to or fused with one or more other optionally substituted phenyl rings or one or more 5 or 6-membered, optionally substituted heterocyclic rings wherein the heteroatom is oxygen; and wherein the ring system comprises 1-4 phenyl rings and wherein Ar can be linked to another Ar via a group X wherein the Ar is independently selected; where X is optionally substituted C1-20alkylene, C2-20alkenylene or C2-20alkynylene; R is hydrogen; C1-20alkenyl, C2-20alkynyl, C2-20alkanoyl, C2-20alkynoyl, each of which can be optionally substituted; R1 is independently selected and is hydrogen; optionally substituted C1-12alkyl, C2-12alkenyl, C2-12alkynyl; -COOR' -NR'R', halogen, -OR', -COR', -CONR'R', =O, -SR', -SO3R', -SO2NR'R', -SOR', -SO2R', -NO2, -CN, glycoside, silyl; where R' is independently hyrogen; alkyl, alkenyl or alkynyl each optionally substituted; and where two groups R1 can be joined; wherein the optional substituents are one or more independently selected from C1-10alkyl, C2-10alkenyl, C2-10alkynyl; -COOR' -NR'R', halogen, OR', -COR', -CONR'R', -SR', =O, -SO3R', -SO2NR'R', -SOR', -SO2', -NO2, -CN; wherein R' is independently hydrogen, alkyl, alkenyl, or alkynyl; n = 1, 2 or 3; m = 1, 2, 3 or 4; or a pharmaceutically acceptable derivative thereof in the manufacture of a medicament for inhibiting the action of Ca2+-ATPase enzymes. Certain compounds of formula (I) and 8-lavandulyl flavone pharmaceutical formulations are new.(FR) L'invention concerne l'utilisation d'un composé selon la formule (I) où Ar représente un système de cycles aromatiques comprenant un ou plusieurs cycles phényle éventuellement substitués, optionnellement reliés ou fusionnés avec un ou plusieurs autres cycles phényle optionnellement substitués ou un ou plusieurs cycles hétérocycliques optionnellement substitués, à 5 ou 6 éléments, dans lesquels l'hétéroatome est de l'oxygène; et où le système de cycles comprend 1 à 4 cycles phényle et où Ar peut être lié à un autre Ar via un groupe X dans lequel Ar est choisi indépendamment; où X est alkylène C1-20, alcénylène C2-20 ou alcynylène C2-20 optionnellement substitué; R représente hydrogène, alcényle C1-20, alcynyle C2-20, alcanoyle C2-20, alcynoyle C2-20, chacun pouvant être optionnellement substitué; R1 est choisi indépendamment et représente hydrogène, alkyle C1-12, alcényle C2-12, alcynyle C2-12 optionnellement substitué; -COOR' -NR'R', halogène, -OR', -COR', -CONR'R', =O, -SR', -SO3R', -SO2NR'R', -SOR', -SO2R', -NO2, -CN, glycoside, silyle; où R' représente indépendamment hydrogène, alkyle, alcényle ou alcynyle, chacun étant optionnellement substitué; et où deux groupes R1 peuvent être reliés; où les substituants optionnels sont un ou plusieurs éléments indépendamment sélectionnés parmi alkyle C1-10, alcényle C2-10, alcynyle C2-10; -COOR' -NR'R', halogène, OR', -COR', -CONR'R', -SR', =O, -SO3R', -SO2NR'R', -SOR', -SO2', -NO2, -CN; où R' représente indépendamment hydrogène, alkyle, alcényle ou alcynyle; n = 1, 2 ou 3; m = 1, 2, 3 ou 4. L'invention concerne également un dérivé pharmaceutiquement acceptable de ce composé, et leur utilisation dans la fabrication d'un médicament pour l'inhibition de l'action des enzymes Ca2+-ATPases. Certains composés de la formule (I) et les formulations pharmaceutiques flavone 8-lavandulyle sont nouveaux.