6-(tert-butyl)chroman-4-one oxime | 1226485-64-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 6-(tert-butyl)chroman-4-one oxime
• CAS: 1226485-64-8
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₂
• 分子量: 219.283
• InChiKey: ABKBJYFFJOKJRP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.94
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  41.82
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(tert-butyl)chroman-4-one oxime 在 dipotassium peroxodisulfate 、 三甲基氯硅烷 、 palladium diacetate 、 铁粉 、 silver(l) oxide 作用下， 以 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-(3-benzoyl-6-tert-butyl-2H-chromen-4-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  钯催化的C–H活化在室温下将环酰胺类与α-氧代羧酸脱羧酰化

  摘要：

  已开发出一种有效的未活化的sp 2（烯基）CH键的催化脱羧酰化反应。具有不同电子性质的各种取代的α-氧代羧酸在温和的条件下反应，以高收率提供各种β-酰基烯酰胺产品。建议该反应通过环状乙烯基钯中间体进行，以促进与酰胺偶联偶合剂的脱羧脱氢过程。

  DOI：

  10.1021/ol301801r
• 作为产物：
  描述：

  6-tert-butyl-2,3-dihydro-4H-1-benzopyran-4-one 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 6-(tert-butyl)chroman-4-one oxime
  参考文献：
  名称：

  钯催化的C–H活化在室温下将环酰胺类与α-氧代羧酸脱羧酰化

  摘要：

  已开发出一种有效的未活化的sp 2（烯基）CH键的催化脱羧酰化反应。具有不同电子性质的各种取代的α-氧代羧酸在温和的条件下反应，以高收率提供各种β-酰基烯酰胺产品。建议该反应通过环状乙烯基钯中间体进行，以促进与酰胺偶联偶合剂的脱羧脱氢过程。

  DOI：

  10.1021/ol301801r