benzo-1,3,2-dithiazolyl | 91793-59-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: benzo-1,3,2-dithiazolyl
• 英文别名: 1,3,2-benzodithiazolyl；benzodithiazole
• CAS: 91793-59-8
• 化学式: C₆H₄NS₂
• 分子量: 154.236
• InChiKey: IUROHPAKKGGURB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7,7,8,8-四氰基对苯二醌二甲烷 、 benzo-1,3,2-dithiazolyl 以 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  苯并-1,3,2-二噻唑-2基及其衍生物与对氨基苯并二氨基甲烷的高导电性电荷转移络合物

  摘要：

  苯并-1,3,2-二噻唑-2-基及其衍生物与四氰基喹二甲烷形成电荷转移配合物; 它们的粉末电导率高达3Ω –1 / cm。

  DOI：

  10.1039/c39840000573
• 作为产物：
  描述：

  benzo-1,3,2-dithiazolium chloride 在 银 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 benzo-1,3,2-dithiazolyl
  参考文献：
  名称：

  苯并-1,3,2-二噻唑-2基及其衍生物与对氨基苯并二氨基甲烷的高导电性电荷转移络合物

  摘要：

  苯并-1,3,2-二噻唑-2-基及其衍生物与四氰基喹二甲烷形成电荷转移配合物; 它们的粉末电导率高达3Ω –1 / cm。

  DOI：

  10.1039/c39840000573

文献信息

• Highly conducting charge transfer complexes of benzo-1,3,2-dithiazol -2yl and its derivatives with teracyanoquinodimethane
  作者：Gotthelf Wolmershäuser、Martin Schnauber、Thomas Wilhelm

  DOI：10.1039/c39840000573

  日期：——

  Benzo-1,3,2-dithiazol-2yl and its derivatives form charge transfer complexes with tetracyanoquinodimethane; their powder conductivities are as high as 3Ω–1/cm.

  苯并-1,3,2-二噻唑-2-基及其衍生物与四氰基喹二甲烷形成电荷转移配合物; 它们的粉末电导率高达3Ω –1 / cm。
• Inclusion of Thiazyl Radicals in Porous Crystalline Materials
  作者：Storm V. Potts、Leonard J. Barbour、Delia A. Haynes、Jeremy M. Rawson、Gareth O. Lloyd

  DOI：10.1021/ja204548d

  日期：2011.8.24

  The incorporation of benzodithiazolyl (BDTA) and methylbenzodithiazolyl (MBDTA) radicals into porous hybrid frameworks via gas phase diffusion revealed that inclusion appeared selective for the MIL53(Al) framework against a range of other potential hosts. Both PXRD and EPR studies are consistent with retention of a pi*-pi* dimer motif for BDTA in MIL53(Al)@BDTA whereas MBDTA in MIL53(Al)@MBDTA appears to be monomeric. The guests are readily released by the addition of solvent (CH2Cl2).
• New polysulfur–nitrogen heterocycles as precursors of thiazyl radicals
  作者：Konstantin V. Shuvaev、Victor A. Bagryansky、Nina P. Gritsan、Alexander Yu. Makarov、Yuri N. Molin、Andrey V. Zibarev

  DOI：10.1070/mc2003v013n04abeh001741

  日期：2003.1

  Both thermolysis and photolysis of 1,2,4lambda(4)delta(2),3,5- and 1,3lambda(4)delta(2),5,2,4-benzotrithiadiazepines in hydrocarbon solvents yielded stable 1,2,3- and 1,3,2-benzodithiazolyls, which can be considered as a particular case of a previously unmentioned trend of neutral polysulfur-nitrogen heterocycles to form thiazyl pi-radicals.
• Wolfmershaeuser, Gotthelf; Schnauber, Martin; Wilhelm, Thomas, Molecular Crystals and Liquid Crystals (1969-1991), 1985, vol. 120, p. 323 - 326
  作者：Wolfmershaeuser, Gotthelf、Schnauber, Martin、Wilhelm, Thomas

  DOI：——

  日期：——