1-isopropylazetidin-2-one | 110967-04-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: 1-isopropylazetidin-2-one
• 英文别名: 1-isopropyl-azetidin-2-one；N-Isopropyl-β-lactam；1-Propan-2-ylazetidin-2-one
• CAS: 110967-04-9
• 化学式: C₆H₁₁NO
• 分子量: 113.159
• InChiKey: FDHVSPXJIAPARN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  83-85 °C(Press: 17 Torr)
• 密度：
  1.022±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-isopropylazetidin-2-one 在 ruthenium(IV) oxide 、 sodium periodate 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 24.0h， 以42%的产率得到1-acetylazetidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Yoshifuji, Shigeyuki; Arakawa, Yukimi; Nitta, Yoshihiro, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1987, vol. 35, # 1, p. 357 - 363

  摘要：

  DOI：

文献信息

• N-SULFONAMIDO POLYCYCLIC PYRAZOLYL COMPOUNDS
  申请人：Konradi Andrei W.

  公开号：US20100081680A1

  公开（公告）日：2010-04-01

  The current invention provides compounds having a structure according to Formulae 1, 2, 3, and 4: wherein the A-ring, B-ring, C-ring, m, n, R 25 , R 50 , and R 51 are as described in the specification. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising compounds of Formulae 1, 2, 3, and 4, as well as methods of treating cognitive disorders, such as Alzheimer's disease. The invention further provides intermediates useful in preparing the compounds of Formulae 1, 2, 3, and 4.

  当前发明提供具有根据公式1、2、3和4结构的化合物：其中A环、B环、C环、m、n、R25、R50和R51如说明书所述。该发明还提供了包含公式1、2、3和4化合物的药物组合物，以及治疗认知障碍的方法，如阿尔茨海默病。该发明进一步提供了用于制备公式1、2、3和4化合物的有用的中间体。
• Antimicrobial N-acyl-2-azetidinones
  申请人：THE UPJOHN COMPANY

  公开号：EP0232017A1

  公开（公告）日：1987-08-12

  The present invention provides novel compositions of matter and processes for their preparation. Particularly, the present invention relates to novel monocyclic β-lactams of formula I, having a carbonyl group, other than a negatively charged group, attached to the N-1 position. The compounds are useful as antimicrobial agents or as intermediates thereto. The present invention also provides a novel process for making these compounds which utilizes palladium (O)-­catalyzed carbonylation of an appropriate 2-bromo-1-propen-3-yl amine and novel intermediates prepared by this process.

  本发明提供了一种新的物质组合物及其制备过程。特别是，本发明涉及一类新型的单环β-内酰胺类化合物，其具有一个羰基团，而不是一个负电荷团，连接到N-1位置。这些化合物可用作抗菌剂或作为其前体。本发明还提供了一种制造这些化合物的新过程，该过程使用钯(0)催化的2-溴-1-丙烯-3-基胺的羰基化反应，以及通过该过程制备的新型中间体。
• BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES AND USE THEREOF
  申请人：Purdue Pharma L.P.

  公开号：US20150133500A1

  公开（公告）日：2015-05-14

  The invention provides compounds that are useful as sodium channel blockers. In one aspect, the invention provides compounds of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts, solvates, hydrates, or diastereomers thereof, wherein W 1 , W 2 , W 3 , W 4 , U, G, m, R 1 , and R 2 are defined in the disclosure. In certain embodiments, the invention provides compounds of Formulae II to V as set forth supra. The invention also provides the use of compounds of any of the above discussed formulae to treat a disorder responsive to blockade of sodium channels. In one embodiment, Compounds of the Invention are useful for treating pain.

  该发明提供了作为钠通道阻滞剂有用的化合物。在一个方面，该发明提供了公式I的化合物：以及其药用可接受的盐、溶剂化合物、水合物或对映体，其中W1、W2、W3、W4、U、G、m、R1和R2在公开中有定义。在某些实施例中，该发明提供了如上所述的公式II至V的化合物。该发明还提供了利用上述讨论的任何公式的化合物来治疗对钠通道阻滞反应的疾病。在一个实施例中，该发明的化合物可用于治疗疼痛。
• THIOAMIDE, AMIDOXIME AND AMIDRAZONE DERIVATIVES AS HIV ATTACHMENT INHIBITORS
  申请人：Meanwell Nicholas A.

  公开号：US20130102615A1

  公开（公告）日：2013-04-25

  A compound of Formula I, including pharmaceutically acceptable salts thereof: wherein A is selected from the group of:

  公式I的化合物，包括其药学上可接受的盐：其中A选择自以下组别：
• ARYL-AND HETARYLSULFONAMIDES AS ACTIVE INGREDIENTS AGAINST ABIOTIC PLANT STRESS
  申请人：Frackenpohl Jens

  公开号：US20110230350A1

  公开（公告）日：2011-09-22

  Use of substituted sulfonamides of the formula (I) or salts thereof for enhancing stress tolerance in plants to abiotic stress, especially for enhancing plant growth and/or for increasing plant yield.

  使用式(I)的替代磺胺或其盐来增强植物对非生物胁迫的耐受性，特别是用于增强植物生长和/或增加植物产量。