N-(4-chlorophenyl)-6-methylpyridin-2-amine | 31792-66-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-chlorophenyl)-6-methylpyridin-2-amine
• 英文别名: (4-chloro-phenyl)-(6-methyl-pyridin-2-yl)-amine；6-(p-Chlor-anilino)-2-picolin, 2-(4-Chlor-anilino)-6-methylpyridin
• CAS: 31792-66-2
• 化学式: C₁₂H₁₁ClN₂
• 分子量: 218.686
• InChiKey: BRFJIDBHJKDSEM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  24.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(4-氯苯)甲酰胺 在 盐酸 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 14.25h， 生成 N-(4-chlorophenyl)-6-methylpyridin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  2-Aminopyridines via Reaction of Pyridine N-Oxides and Activated Isocyanides

  摘要：

  A practical and efficient method for the synthesis of substituted 2-aminopyridines from pyridine N-oxides is reported. Yields of purified, isolated products of up to 84% are observed for the one-pot, two-step process. The reaction involves an in situ deprotection of an isolable N-formylaminopyridine intermediate and facilitates the synthesis of 2-aminopyridines for which other methods fail.

  DOI：

  10.1021/jo402693s