((1R,2S,3S,6R)-6-(benzyloxymethyl)-4-(4-chloro-3-(4-ethylbenzyl)phenyl)cyclohex-4-ene-1,2,3-triyl)tris(oxy)tris(methylene)tribenzene | 1161430-11-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ((1R,2S,3S,6R)-6-(benzyloxymethyl)-4-(4-chloro-3-(4-ethylbenzyl)phenyl)cyclohex-4-ene-1,2,3-triyl)tris(oxy)tris(methylene)tribenzene
• 英文别名: 1-chloro-2-[(4-ethylphenyl)methyl]-4-[(3R,4R,5S,6S)-4,5,6-tris(phenylmethoxy)-3-(phenylmethoxymethyl)cyclohexen-1-yl]benzene
• CAS: 1161430-11-0
• 化学式: C₅₀H₄₉ClO₄
• 分子量: 749.39
• InChiKey: UJYALOKXVPZHFB-LEUSGMBVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.8
• 重原子数：
  55
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((1R,2S,3S,6R)-6-(benzyloxymethyl)-4-(4-chloro-3-(4-ethylbenzyl)phenyl)cyclohex-4-ene-1,2,3-triyl)tris(oxy)tris(methylene)tribenzene 在 dimethyl sulfide borane 、 sodium hydroxide 、 双氧水 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以42.5%的产率得到(1R,2S,3R,4R,5S,6R)-3,4,5-tris(benzyloxy)-2-(benzyloxymethyl)-6-(4-chloro-3-(4-ethylbenzyl)phenyl)cyclohexanol
  参考文献：
  名称：

  BENZYLPHENYL CYCLOHEXANE DERIVATIVES AND METHODS OF USE

  摘要：

  提供了具有抑制作用的化合物，对钠依赖型葡萄糖共转运蛋白SGLT具有抑制作用。本发明还提供了药物组合物、制备这些化合物的方法、合成中间体以及使用这些化合物的方法，独立使用或与其他治疗剂联合治疗受SGLT抑制影响的疾病和症状。

  公开号：

  US20090156516A1
• 作为产物：
  描述：

  (1R,4R,5S,6R)-4,5,6-tris(benzyloxy)-3-(benzyloxymethyl)-1-(4-chloro-3-(4-ethylbenzyl)phenyl)cyclohex-2-enol 在 三乙基硅烷 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以89.9%的产率得到((1R,2S,3S,6R)-6-(benzyloxymethyl)-4-(4-chloro-3-(4-ethylbenzyl)phenyl)cyclohex-4-ene-1,2,3-triyl)tris(oxy)tris(methylene)tribenzene
  参考文献：
  名称：

  BENZYLPHENYL CYCLOHEXANE DERIVATIVES AND METHODS OF USE

  摘要：

  提供了具有抑制作用的化合物，对钠依赖型葡萄糖共转运蛋白SGLT具有抑制作用。本发明还提供了药物组合物、制备这些化合物的方法、合成中间体以及使用这些化合物的方法，独立使用或与其他治疗剂联合治疗受SGLT抑制影响的疾病和症状。

  公开号：

  US20090156516A1

文献信息

• US8129434B2
  申请人：——

  公开号：US8129434B2

  公开（公告）日：2012-03-06