6-chloro-7,8-methylenedioxy-1-(p-sulfamylphenyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine | 78832-89-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 6-chloro-7,8-methylenedioxy-1-(p-sulfamylphenyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine
• 英文别名: 4-(10-chloro-6,7,8,9-tetrahydro-5H-[1,3]dioxolo[4,5-h][3]benzazepin-5-yl)benzenesulfonamide
• CAS: 78832-89-0
• 化学式: C₁₇H₁₇ClN₂O₄S
• 分子量: 380.852
• InChiKey: IBGHDYSOOZQZLH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  99
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-7,8-methylenedioxy-1-(p-sulfamylphenyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine 生成 4-(9-chloro-7,8-dihydroxy-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepin-5-yl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  PFEIFFER, F. R.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-[10-chloro-7-(2,2,2-trifluoroacetyl)-5,6,8,9-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-h][3]benzazepin-5-yl]benzenesulfonamide 生成 6-chloro-7,8-methylenedioxy-1-(p-sulfamylphenyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine
  参考文献：
  名称：

  PFEIFFER, F. R.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 7,8-Dihydroxy-1-(sulfamylphenyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine
  申请人：SmithKline Corporation

  公开号：US04285938A1

  公开（公告）日：1981-08-25

  New 7,8-dihydroxy-1-(sulfamylphenyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepines having pharmaceutical activity together with new intermediates and methods of synthesis for preparing them. The lead compound is 6-chloro-7,8-dihydroxy-1-(p-sulfamylphenyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzaz epine which has very potent renal dopaminergic activity.

  新的7,8-二羟基-1-(磺酰基苯基)-2,3,4,5-四氢-1H-3-苯并氮癸烯类化合物具有药物活性，同时提供了制备它们的新中间体和合成方法。其中的主要化合物是6-氯-7,8-二羟基-1-(对磺酰基苯基)-2,3,4,5-四氢-1H-3-苯并氮癸烯，具有非常强的肾脏多巴胺能活性。
• 7,8-Dihydroxy-1-(sulfamylphenyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine derivatives, a process for their preparation and compositions containing them
  申请人：SMITHKLINE BECKMAN CORPORATION

  公开号：EP0027348A1

  公开（公告）日：1981-04-22

  The invention provides 7,8-dihydroxy-1-(sulfonyl- phenyl)- 2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepines having pharmaceutical activity, in particular renal dopaminergic activity as with the preferred 6-chloro-7,8- dihydroxy-1-(p-sulfamylphenyl)-2,3,4,5- tetrahydro-1H-3-benzazepine. The invention includes 0-alkanoyl derivatives thereof and pharmaceutically acceptable acid addition salts. The compounds of the invention can be prepared by reacting an appropriate 1-halosulfamylphenyl-2,3,4,5- tetrahydro-1 H-3-benzazepine, protected where necessary, with ammonia or a suitable amine.

  本发明提供的7,8-二羟基-1-(磺酰基苯基)-2,3,4,5-四氢-1H-3-苯并氮杂卓具有药物活性，特别是肾多巴胺活性，如优选的6-氯-7,8-二羟基-1-(对磺酰基苯基)-2,3,4,5-四氢-1H-3-苯并氮杂卓。本发明包括其 0-烷酰基衍生物和药学上可接受的酸加成盐。本发明的化合物可通过将适当的 1-卤磺酰胺基苯基-2,3,4,5-四氢-1H-3-苯并氮杂卓（必要时加以保护）与氨或适当的胺反应来制备。
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  作者：

  DOI：——

  日期：——
• US4285938A
  申请人：——

  公开号：US4285938A

  公开（公告）日：1981-08-25