cyclohexyldimethyl(phenylethynyl)silane | 1422469-24-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: cyclohexyldimethyl(phenylethynyl)silane
• CAS: 1422469-24-6
• 化学式: C₁₆H₂₂Si
• 分子量: 242.436
• InChiKey: VGSYVJAIBVABBP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.62
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环己甲酸 在 草酰氯 、 3% Au/C 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 生成 cyclohexyldimethyl(phenylethynyl)silane
  参考文献：
  名称：

  利用负载型金纳米粒子作为单电子转移催化剂进行脱羧交叉偶联

  摘要：

  介绍 负载型金纳米颗粒 (Au NPs) 在多种化学反应中表现出优异的催化活性，例如低温下一氧化碳1-4和氨5-7的氧化以及水煤气变换反应。8-14它们的特性还使得有机分子能够进行非均相还原和氧化转化以获得精细化学品。15-25同时，主要基于电子顺磁共振（EPR）光谱的详细研究揭示了金纳米颗粒与有机自由基之间的谐波相互作用。26-33这些发现使我们重新考虑 Au NP 影响下的几种催化有机转化是否可能包括单电子转移。另一方面，过渡金属、光激发金属配合物和无机半导体促进的单电子转移是产生有机自由基的最有力的工具之一。特别是，光氧化还原催化下自由基交叉偶联反应的最新进展使化学家能够合成多样化且复杂的分子。34-44最近，我们发现在负载型 Au NPs 催化剂存在下，稳定的 C( sp 3 )−O 键发生均裂，实现自由基烷基-甲硅烷基交叉偶联，得到烷基硅烷（方案 1）。45, 46乙硅烷的单电子氧化引发了

  DOI：

  10.1002/adsc.202300462

文献信息

• Dehydrogenative Silylation of Terminal Alkynes with Hydrosilanes under Zinc-Pyridine Catalysis
  作者：Teruhisa Tsuchimoto、Masakazu Fujii、Yoshihiko Iketani、Masaru Sekine

  DOI：10.1002/adsc.201200310

  日期：2012.11.12

  A combination of zinc triflate and pyridine in a nitrile medium was found to act as an effective catalytic system for dehydrogenative silylation with flexible pieces of terminal alkynes and hydrosilanes, thereby producing diverse alkynylsilanes in high to excellent yields.

  发现三氟甲磺酸锌和吡啶在腈介质中的组合可作为有效的催化体系，用于与末端炔烃和氢硅烷的柔性片段进行脱氢甲硅烷基化，从而以高到极好的收率生产各种炔基硅烷。