N'1,N'3,N'5-tris(2,3-dihydroxybenzylidene)benzene-1,3,5-tricarbohydrazide | 1380230-41-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N'1,N'3,N'5-tris(2,3-dihydroxybenzylidene)benzene-1,3,5-tricarbohydrazide
• CAS: 1380230-41-0
• 化学式: C₃₀H₂₄N₆O₉
• 分子量: 612.555
• InChiKey: PZLJXYASGHWAHQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.51±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.21
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  245.76
• 氢给体数：
  9.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 N'1,N'3,N'5-tris(2,3-dihydroxybenzylidene)benzene-1,3,5-tricarbohydrazide 、 acac 反应 6.0h， 以86%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  间隔区C对称配体的三核顺-二氧化钼（VI）配合物：通过Hantzsch反应合成氢吡啶（Hps）的合成，表征，DFT研究和催化应用

  摘要：

  摘要[TriMo（H2ONO）供体配体[H6L1-7（I–VII）]是由[{MoVIO2（MeOH）} 3L1-7]（1–7）型三核顺式-二氧化钼（VI）络合物合成的。苯-1,3,5-三甲酰肼（bthz）和相应的水杨醛（sal）。所有配体和配合物均通过多种技术进行表征，例如FT-IR，紫外可见，NMR（1H和13C）光谱，电化学研究，元素分析，热重分析和配体III和X的单晶X射线衍射。配合物1和5。在存在H2O2作为氧化剂的情况下，这些配合物在Hantzsch反应中显示出对一锅三组分（乙酰乙酸乙酯，苯甲醛（或其衍生物）和乙酸铵）动态共价组装的出色催化潜力。在无溶剂条件下，在1小时内已实现高达98％的转化率以及对2,6-二甲基-4-苯基-1,4-二氢吡啶-3,5-二羧酸二乙酯（1,4-DHP）的100％选择性。尽管溶剂不能改善转化率，但它们确实会影响产物的选择性。随着时间的流逝，二氢吡啶向2

  DOI：

  10.1016/j.poly.2020.114617
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二羟基苯甲醛 、 135-苯三甲酰肼 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以82%的产率得到N'1,N'3,N'5-tris(2,3-dihydroxybenzylidene)benzene-1,3,5-tricarbohydrazide
  参考文献：
  名称：

  间隔区C对称配体的三核顺-二氧化钼（VI）配合物：通过Hantzsch反应合成氢吡啶（Hps）的合成，表征，DFT研究和催化应用

  摘要：

  摘要[TriMo（H2ONO）供体配体[H6L1-7（I–VII）]是由[{MoVIO2（MeOH）} 3L1-7]（1–7）型三核顺式-二氧化钼（VI）络合物合成的。苯-1,3,5-三甲酰肼（bthz）和相应的水杨醛（sal）。所有配体和配合物均通过多种技术进行表征，例如FT-IR，紫外可见，NMR（1H和13C）光谱，电化学研究，元素分析，热重分析和配体III和X的单晶X射线衍射。配合物1和5。在存在H2O2作为氧化剂的情况下，这些配合物在Hantzsch反应中显示出对一锅三组分（乙酰乙酸乙酯，苯甲醛（或其衍生物）和乙酸铵）动态共价组装的出色催化潜力。在无溶剂条件下，在1小时内已实现高达98％的转化率以及对2,6-二甲基-4-苯基-1,4-二氢吡啶-3,5-二羧酸二乙酯（1,4-DHP）的100％选择性。尽管溶剂不能改善转化率，但它们确实会影响产物的选择性。随着时间的流逝，二氢吡啶向2

  DOI：

  10.1016/j.poly.2020.114617

文献信息

• Supramolecular [M4L4] Tetrahedra Based on Triangular Acylhydrazone Catechol Ligands
  作者：Markus Albrecht、Yuli Shang、Tanja Rhyssen、Jan Stubenrauch、Henrik D. F. Winkler、Christoph A. Schalley

  DOI：10.1002/ejoc.201101725

  日期：2012.4

  The ligands 1-H6 and 2-H6 are prepared by condensation of the triangular triamines 5 and 2,3-dihydroxybenzoic acid hydrazide 7. The ligands form container-type tetrahedral coordination compounds Mx [(1 or 2)4M′4] (M = Li, Na, K; M′ = Ti, x = 8; M′ = Ga, x = 12). The complexes are characterized by NMR spectroscopy and ESI mass spectrometry. Despite the relatively labile acyl hydrazone unit, the complexes

  配体 1-H6 和 2-H6 由三角三胺 5 和 2,3-二羟基苯甲酸酰肼 7 缩合制备。配体形成容器型四面体配位化合物 Mx [(1 or 2)4M'4] (M = Li、Na、K；M' = Ti，x = 8；M' = Ga，x = 12）。配合物通过NMR光谱和ESI质谱进行表征。尽管酰基腙单元相对不稳定，但该配合物在水中表现出高稳定性。配体 3-H6 由三酰肼 8 和 2,3-二羟基苯甲醛 9 制备，但不与镓 (III) 或钛 (IV) 离子形成明确定义的配位化合物。