[(C,N-diphenylcarbonimidoyl)amino]thiourea | 87834-20-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(C,N-diphenylcarbonimidoyl)amino]thiourea
• CAS: 87834-20-6
• 化学式: C₁₄H₁₄N₄S
• 分子量: 270.358
• InChiKey: WWQDYSWKEPPVRU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  429.9±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  94.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(C,N-diphenylcarbonimidoyl)amino]thiourea 以 正丁醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以45%的产率得到3-苯基-1,2,4-三唑-5-硫醇水合物
  参考文献：
  名称：

  Modzelewska, Bozena; Szumilo, Halina, Acta poloniae pharmaceutica, 1996, vol. 53, # 3, p. 213 - 216

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  硫苯甲醯胺苯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 120.0h， 生成 [(C,N-diphenylcarbonimidoyl)amino]thiourea
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and cytotoxic activity on islets of Langerhans of benzamide thiosemicarbazone derivatives

  摘要：

  Eleven 1-(4-substituted alpha-arylaminobenzylidene)thiosemicarbazides 1 and the related semicarbazones 2 were synthesized and tested in vitro for their inhibitory effects on the islets of Langerhans. Only the thiosemicarbazones 1 suppressed the insulin and glucagon secretions while the somatostatin release persisted. The 1-(alpha-anilino-4-methylbenzylidene)thiosemicarbazide 1f was the most potent suppressor of insulin release and lysed the islet beta cells. Zinc sulfate protected islets from the suppressive and toxic effects of 1f. These compounds 1 could be potential drugs for the treatment of insulinomas.

  DOI：

  10.1016/0223-5234(91)90059-v

文献信息

• Extraction–Spectrophotometric Determination of Molybdenum(V) with Imidoyl Derivatives and Thiocyanate
  作者：Khageshwar Singh Patel、Rajendra Kumar Mishra

  DOI：10.1246/bcsj.56.2811

  日期：1983.9

  organic reagents derived from N-phenylbenzimidoyl chloride and thiourea, phenylthiourea or thiosemicarbazide react with Mo(V) in strongly acidic media in the presence of thiocyanate ions to give rise red-orange complexes, insoluble in water but soluble in benzene. The nature of the ligands has been described to be as univalent, bidentate chelating agents which may coordinate to Mo(V) to form complexes with

  来自 N-苯基苯并亚氨基酰氯和硫脲、苯基硫脲或氨基硫脲的三种新型有机试剂在强酸性介质中在硫氰酸根离子存在下与 Mo(V) 反应生成红橙色络合物，不溶于水但溶于苯。配体的性质已被描述为单价双齿螯合剂，可与 Mo(V) 配位以与 Mo 0.2SCN·SR 的组成形成络合物（SCN 表示硫氰酸根离子，SR 表示试剂的去质子化形式） . 发现配合物的摩尔吸收率在 (0.8–1.4)×104 l mol-1 cm-1 范围内，λmax, 465 nm。该方法简单、快速，对钼的选择性高。与金属相关的铁合金元素不干扰测定。