10-(4-tert-butyl-2,6-dimethylphenyl)-2,7-bis(9-triptycylethynyl)-9-ethynylanthracene | 1334997-47-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 10-(4-tert-butyl-2,6-dimethylphenyl)-2,7-bis(9-triptycylethynyl)-9-ethynylanthracene
• CAS: 1334997-47-5
• 化学式: C₇₂H₅₀
• 分子量: 915.189
• InChiKey: WZDBRJMNFHELJA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15.94
• 重原子数：
  72.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  16.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(4-iodo-2,6-dimethylphenyl)diazomethane 、 10-(4-tert-butyl-2,6-dimethylphenyl)-2,7-bis(9-triptycylethynyl)-9-ethynylanthracene 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 二异丙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 22.0h， 以75%的产率得到bis[4-(10-(4-tert-butyl-2,6-dimethylphenyl)-2,7-bis(9-triptycylethynyl)-9-anthrylethynyl)-2,6-dimethylphenyl]diazomethane
  参考文献：
  名称：

  受大分子基团作为对位取代基保护的三重态二苯卡宾的生成和反应性

  摘要：

  在4,4具有10-（4-叔丁基-2-，6-二甲基苯基）-2-，7-二（苯基乙炔基）-9-蒽乙炔基的双（2,6-二甲基苯基）重氮甲烷（1b-N 2）合成了'-位置。三重态二苯卡宾3 1b是由前体的光解产生的，其特征在于低温下的电子自旋共振和UV-Vis光谱学，以及室温下的激光闪光光解技术。在2-甲基四氢呋喃基质中以77 K辐照1b-N 2产生了归因于三重态卡宾3 1b的电子自旋共振信号。通过在相同条件下照射1b-N 2获得3 1b的UV-Vis光谱。1b‐N的激光闪光光解2在脱气的苯溶液，得到的瞬态吸收带归于3 1b中，其衰减在第一阶的方式与0.46 s的速率常数-1。该卡宾显示出比在4,4'-位置具有9-蒽乙炔基的三重态双（2,6-二甲基苯基）卡宾（3 1a）的反应性低，后者以速率常数以二阶方式衰减（2  k /εl）为0.69 s –1。三重态卡宾3 1b被氧气俘获，生成速率常数为1.9×10

  DOI：

  10.1002/poc.1898
• 作为产物：
  描述：

  10-(4-tert-butyl-2,6-dimethylphenyl)-2,7-bis(9-triptycylethynyl)-9-trimethylsilylethynylanthracene 在 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以79%的产率得到10-(4-tert-butyl-2,6-dimethylphenyl)-2,7-bis(9-triptycylethynyl)-9-ethynylanthracene
  参考文献：
  名称：

  受大分子基团作为对位取代基保护的三重态二苯卡宾的生成和反应性

  摘要：

  在4,4具有10-（4-叔丁基-2-，6-二甲基苯基）-2-，7-二（苯基乙炔基）-9-蒽乙炔基的双（2,6-二甲基苯基）重氮甲烷（1b-N 2）合成了'-位置。三重态二苯卡宾3 1b是由前体的光解产生的，其特征在于低温下的电子自旋共振和UV-Vis光谱学，以及室温下的激光闪光光解技术。在2-甲基四氢呋喃基质中以77 K辐照1b-N 2产生了归因于三重态卡宾3 1b的电子自旋共振信号。通过在相同条件下照射1b-N 2获得3 1b的UV-Vis光谱。1b‐N的激光闪光光解2在脱气的苯溶液，得到的瞬态吸收带归于3 1b中，其衰减在第一阶的方式与0.46 s的速率常数-1。该卡宾显示出比在4,4'-位置具有9-蒽乙炔基的三重态双（2,6-二甲基苯基）卡宾（3 1a）的反应性低，后者以速率常数以二阶方式衰减（2  k /εl）为0.69 s –1。三重态卡宾3 1b被氧气俘获，生成速率常数为1.9×10

  DOI：

  10.1002/poc.1898