2-Chloro-1-hydroxy-1-phenyl-3-octanone | 141377-50-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Chloro-1-hydroxy-1-phenyl-3-octanone
• 英文别名: 2-chloro-1-hydroxy-1-phenyloctan-3-one
• CAS: 141377-50-6；141377-51-7
• 化学式: C₁₄H₁₉ClO₂
• 分子量: 254.757
• InChiKey: RTHJGIIGWIFNOH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.48
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Chloro-1-hydroxy-1-phenyl-3-octanone 在 甲基磺酰氯 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 作用下， 生成 1-Octen-3-one, 2-chloro-1-phenyl-, (Z)-
  参考文献：
  名称：

  PG合成中C-13处引入碳-碳三键的改进方法

  摘要：

  描述了一种在PG合成中在C-13处引入碳-碳三键的改进方法。通过使用衍生自1-溴-1-氯酮的α-氯烯酸根阴离子，可以实现醛的有效醛醇缩合反应，脱水后，乙炔醇的前体可得到高产率的α-氯烯酮。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(92)88095-m
• 作为产物：
  描述：

  己酸甲酯 在 氯化二乙基铝 、 copper(I) bromide 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 生成 2-Chloro-1-hydroxy-1-phenyl-3-octanone
  参考文献：
  名称：

  PG合成中C-13处引入碳-碳三键的改进方法

  摘要：

  描述了一种在PG合成中在C-13处引入碳-碳三键的改进方法。通过使用衍生自1-溴-1-氯酮的α-氯烯酸根阴离子，可以实现醛的有效醛醇缩合反应，脱水后，乙炔醇的前体可得到高产率的α-氯烯酮。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(92)88095-m

文献信息

• Basic character of rare earth metal alkoxides. Utilization in catalytic carbon-carbon bond-forming reactions and catalytic asymmetric nitroaldol reactions
  作者：Hiroaki Sasai、Takeyuki Suzuki、Shigeru Arai、Takayoshi Arai、Masakatsu Shibasaki

  DOI：10.1021/ja00037a068

  日期：1992.5

  in organic synthesis. However, all reactions examined were performed with stoichiometric quantities of the reagent. The authors envisioned that rare earth metal alkoxides would be stronger bases than group 4 metal alkoxides due to the lower ionization potential (ca. 5.4-6.4 eV) and the lower electronegativity (1.1-1.3) of rare earth elements; thus, the catalytic use of rare earth metal alkoxides in

  在最近的一篇论文中，作者报告说 Zr(Ot-Bu)sub 4} 是有机合成中一种高效且方便的碱性试剂。然而，所有检查的反应都是用化学计量的试剂进行的。作者设想，由于稀土元素的电离势较低（约 5.4-6.4 eV）和较低的电负性（1.1-1.3），稀土金属醇盐将是比第 4 族金属醇盐更强的碱；因此，预计稀土金属醇盐在有机合成中的催化用途。尽管在过去的 30 年里已经制备了多种稀土金属醇盐，但据作者所知，关于稀土金属醇盐的碱度的报道很少。在此处，
• Catalytic Aldol Reaction with Sm(HMDS)3 and Its Application for the Introduction of a Carbon-Carbon Triple Bond at C-13 in Prostaglandin Synthesis
  作者：Hiroaki Sasai、Shigeru Arai、Masakatsu Shibasaki

  DOI：10.1021/jo00088a068

  日期：1994.5