(S)-5,7-dimethoxy-1-tosyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline-4-carbaldehyde | 1122012-04-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-5,7-dimethoxy-1-tosyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline-4-carbaldehyde
• 英文别名: (4S)-5,7-dimethoxy-1-(4-methylphenyl)sulfonyl-3,4-dihydro-2H-quinoline-4-carbaldehyde
• CAS: 1122012-04-7
• 化学式: C₁₉H₂₁NO₅S
• 分子量: 375.445
• InChiKey: FKAMEFUTHHTAEU-CQSZACIVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  81.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(3,5-dimethoxyphenyl)-4-methyl-N-(4-oxobutyl)benzenesulfonamide 在 ammonium cerium (IV) nitrate 、 (2R,5R)-2-t-butyl-5-benzyl-3-methylimidazolidin-4-one*TfOH 、 水 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 生成 (R)-5,7-dimethoxy-1-tosyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline-4-carbaldehyde 、 (S)-5,7-dimethoxy-1-tosyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline-4-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  醛的对映选择性分子内 Friedel-Crafts 型 α-芳基化

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja902682t

文献信息

• Nicolaou, K. C.; Reingruber, Ruediger; Sarlah, David, Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 2086 - 2087
  作者：Nicolaou, K. C.、Reingruber, Ruediger、Sarlah, David、Braese, Stefan

  DOI：——

  日期：——