(E)-N-methyl-N-(3-methyl-1 H-inden-2-ylmethyl)-3-(7-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-1,8-naphthyridin-3-yl)acrylamide | 335028-40-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并环庚烷吡啶
• 英文名称: (E)-N-methyl-N-(3-methyl-1 H-inden-2-ylmethyl)-3-(7-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-1,8-naphthyridin-3-yl)acrylamide
• 英文别名: (E)-N-Methyl-N-(3-methyl-1H-inden-2-ylmethyl)-3-(7-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-1,8-naphthyridin-3-yl)acrylamide；(E)-N-methyl-N-[(3-methyl-1H-inden-2-yl)methyl]-3-(7-oxo-6,8-dihydro-5H-1,8-naphthyridin-3-yl)prop-2-enamide
• CAS: 335028-40-5
• 化学式: C₂₃H₂₃N₃O₂
• 分子量: 373.455
• InChiKey: GPADCNLCKDHJRI-JXMROGBWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  62.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-溴-3,4-二氢-1H-[1,8]萘啶-2-酮 、 N-methyl-N-(3-methyl-1H-inden-2-ylmethyl)acrylamide 、 N,N-二异丙基乙胺 在 醋酸钯 (o-tolyl)3P 、 silica gel 作用下， 以 丙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 以Flash chromatography on silica gel (2% MeOH/CH2Cl2) gave the title compound (0.06 g, 41%) as a glassy solid的产率得到(E)-N-methyl-N-(3-methyl-1 H-inden-2-ylmethyl)-3-(7-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-1,8-naphthyridin-3-yl)acrylamide
  参考文献：
  名称：

  Fab I Inhibitors

  摘要：

  公式（I）的化合物被揭示为Fab I抑制剂，可用于治疗细菌感染。

  公开号：

  US20080125423A1

文献信息

• Methods of agonizing and antagonizing FabK
  申请人：——

  公开号：US20040053814A1

  公开（公告）日：2004-03-18

  The invention provides methods for using agonists and antagonists of FabK polypeptides, particularly to modulate the metabolism of bacteria or to treat bacterial infection.

  本发明提供了使用FabK多肽的激动剂和拮抗剂的方法，特别是用于调节细菌代谢或治疗细菌感染。
• [EN] FAB I INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE FAB I
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2001027103A1

  公开（公告）日：2001-04-19

  Compounds of formula (I) are disclosed which are Fab I inhibitors and are useful in the treatment of bacterial infections. In said formula, (A) is (a), (b), (c), (d), (e), (f), (g), (h), (i), (j), (k), (l), (m), (n), (o) or (p); (I) wherein R1 is H or C¿1-4?alkyl; R?2¿ is H, C¿1-4?alkyl or C3-6cycloalkyl; R?3¿ is (q), (r), (s), (t), (u), (v) or (w); R4 is H or C¿1-4?alkyl; (x) indicates that one of the two designated bonds is a double bond and the other is a single bond; R?5¿ is CH¿2? when the bond to which it is attached is a double bond; or R?5¿ is H or C¿1-4?alkyl when the bond to which it is attached is a single bond; R?6¿ is H or C¿1-4?alkyl; R?7¿ is H, C¿1-6?alkyl or -C0-6alkyl-Ar; Y is H, C1-4alkyl, N(R')2, NHC(O)R', NHCH2C(O)R' or NHC(O)CH=CHR'; each X independently is H, C1-4alkyl, CH2OH, OR', SR', CN, N(R')2, CH2N(R')2, NO2, CF3, CO2R', CON(R')2, COR', NR'C(O)R', F, Cl, Br, I or -S(O)rCF3; W is S or O, Q is H or C1-4alkyl; M is CH2 or O; L is CH2 or C(O); E is O or NR'; each R' independently is H, C1-6alkyl or -C0-6alkyl-Ar; and r is 0, 1 or 2; or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  公开了式（I）的化合物，它们是Fab I抑制剂，可用于治疗细菌感染。在所述式中，（A）是（a），（b），（c），（d），（e），（f），（g），（h），（i），（j），（k），（l），（m），（n），（o）或（p）;（I），其中R1为H或C1-4烷基; R?2¿为H，C1-4烷基或C3-6环烷基; R?3¿为（q），（r），（s），（t），（u），（v）或（w）; R4为H或C1-4烷基;（x）表示两个指定键中的一个是双键，另一个是单键;当其所连接的键是双键时，R?5¿为CH2;当其所连接的键是单键时，R?5¿为H或C1-4烷基; R?6¿为H或C1-4烷基; R?7¿为H，C1-6烷基或-C0-6烷基-Ar; Y为H，C1-4烷基，N（R'）2，NHC（O）R'，NH C（O）R'或NHC（O）CH = CHR';每个X独立地为H，C1-4烷基， OH，OR'，SR'，CN，N（R'）2， N（R'）2，NO2，CF3，CO2R'，CON（R'）2，COR'，NR'C（O）R'，F，Cl，Br，I或-S（O）r ; W为S或O，Q为H或C1-4烷基; M为 或O; L为 或C（O）; E为O或NR';每个R'独立地为H，C1-6烷基或-C0-6烷基-Ar; r为0、1或2;或其药学上可接受的盐。
• FAB I inhibitors
  申请人：Miller H. William

  公开号：US20050250810A1

  公开（公告）日：2005-11-10

  Compounds of the formula (I) are disclosed which are Fab I inhibitors and are useful in the treatment of bacterial infections.

  公式（I）的化合物被揭示为Fab I抑制剂，可用于治疗细菌感染。
• Fab I inhibitors
  申请人：Miller William H.

  公开号：US06846819B1

  公开（公告）日：2005-01-25

  Compounds of the formula (I) are disclosed which are Fab I inhibitors and are useful in the treatment of bacterial infections.

  公式（I）的化合物被揭示是Fab I抑制剂，可用于治疗细菌感染。
• Compounds for Treatment of Bovine Mastitis
  申请人：Hafkin Barry

  公开号：US20130281442A1

  公开（公告）日：2013-10-24

  Described herein are methods of treating mastitis in female mammals, e.g., cows, wherein the methods may include administering to mammals in need thereof compounds disclosed herein.

  本文描述了治疗雌性哺乳动物（例如奶牛）乳腺炎的方法，其中该方法可能包括向需要该化合物的哺乳动物施用此处披露的化合物。