(2R,4R,6S)-2-tert-butyl-4-(iodomethyl)-6-[2-[[(2S,4R,6R)-2-methyl-6-(2-phenylmethoxyethyl)-1,3-dioxan-4-yl]methyl]prop-2-enyl]-1,3-dioxane | 221217-56-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,4R,6S)-2-tert-butyl-4-(iodomethyl)-6-[2-[[(2S,4R,6R)-2-methyl-6-(2-phenylmethoxyethyl)-1,3-dioxan-4-yl]methyl]prop-2-enyl]-1,3-dioxane
• CAS: 221217-56-7
• 化学式: C₂₇H₄₁IO₅
• 分子量: 572.524
• InChiKey: HNYMODUBRCSQDN-UQSOVGGZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,4R,6S)-2-tert-butyl-4-(iodomethyl)-6-[2-[[(2S,4R,6R)-2-methyl-6-(2-phenylmethoxyethyl)-1,3-dioxan-4-yl]methyl]prop-2-enyl]-1,3-dioxane 在 四氧化锇 、 N-甲基吲哚酮 、 camphor-10-sulfonic acid 作用下， 以 甲醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 (2R,4R,8S,10R)-6-(hydroxymethyl)-1-iodo-12-phenylmethoxydodecane-2,4,6,8,10-pentol
  参考文献：
  名称：

  使用1,1-双（（三甲基甲硅烷基）甲基）乙烯丁烯与4-乙酰氧基-1,3-二恶烷聚合合成多元醇链

  摘要：

  对称的双亲核试剂1,1-双（（三甲基甲硅烷基）甲基）乙烯用作连接两个不同的4-乙酰氧基-1,3-二恶烷的关键。这些偶联物产生抗二醇，并用于制备roflamycoin多元醇的链段。发现通常在偶合4-乙酰氧基-1,3-二恶烷上观察到的抗二醇选择性是C2缩醛取代基的函数，并且叔丁基优于甲基。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)80014-2
• 作为产物：
  描述：

  (R)-5-(benzyloxy)-3-hydroxypentanoic acid 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 溴化锡 、 二异丁基氢化铝 、 scandium tris(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (2R,4R,6S)-2-tert-butyl-4-(iodomethyl)-6-[2-[[(2S,4R,6R)-2-methyl-6-(2-phenylmethoxyethyl)-1,3-dioxan-4-yl]methyl]prop-2-enyl]-1,3-dioxane
  参考文献：
  名称：

  使用1,1-双（（三甲基甲硅烷基）甲基）乙烯丁烯与4-乙酰氧基-1,3-二恶烷聚合合成多元醇链

  摘要：

  对称的双亲核试剂1,1-双（（三甲基甲硅烷基）甲基）乙烯用作连接两个不同的4-乙酰氧基-1,3-二恶烷的关键。这些偶联物产生抗二醇，并用于制备roflamycoin多元醇的链段。发现通常在偶合4-乙酰氧基-1,3-二恶烷上观察到的抗二醇选择性是C2缩醛取代基的函数，并且叔丁基优于甲基。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)80014-2