(2S,4S)-2-[(1R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypropyl]-4-methylhexan-1-ol | 345915-36-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (2S,4S)-2-[(1R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypropyl]-4-methylhexan-1-ol
• CAS: 345915-36-8
• 化学式: C₁₆H₃₆O₂Si
• 分子量: 288.546
• InChiKey: MDIQBFHEXMWZIY-SOUVJXGZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.83
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,4S)-2-[(1R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypropyl]-4-methylhexan-1-ol 在 氯磺酰异氰酸酯 、 草酰氯 、 氢氟酸 、 三甲胺盐酸盐 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 生成 (2R,5S)-2-tert-butyl-5-[(2R,5R,6R)-6-ethyl-2-hydroxy-5-[(2S)-2-methylbutyl]oxan-2-yl]-5-methyl-1,3-dioxolan-4-one
  参考文献：
  名称：

  实用合成的聚氧肽的亲脂性侧链

  摘要：

  脂环缩缩肽聚氧肽肽A（1）和B（2）的亲脂性侧链作为混合甲基缩酮18的酯已被合成。关键步骤是通过LDA–Cp 2 ZrCl的组合，设计的2-（N -2-甲基苄基-N -2,4,6-三甲基苄基）氨基-1-苯丙酯8的不对称抗羟醛反应。2（0.3当量）用于烯醇化和金属过渡成烯醇化锆用于醛醇缩合。通过使用非硼相关的抗醛醇缩合反应，可以从六个步骤中合成10克关键内酯68和48％的总产量。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)00205-2
• 作为产物：
  描述：

  S-(-)-2-甲基-1-丁醇 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydroxide 、 [(c-Hex)2BOTf]2 、 三甲胺盐酸盐 、 二异丁基氢化铝 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 cesium fluoride 、 sodium chloride 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 生成 (2S,4S)-2-[(1R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypropyl]-4-methylhexan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  实用合成的聚氧肽的亲脂性侧链

  摘要：

  脂环缩缩肽聚氧肽肽A（1）和B（2）的亲脂性侧链作为混合甲基缩酮18的酯已被合成。关键步骤是通过LDA–Cp 2 ZrCl的组合，设计的2-（N -2-甲基苄基-N -2,4,6-三甲基苄基）氨基-1-苯丙酯8的不对称抗羟醛反应。2（0.3当量）用于烯醇化和金属过渡成烯醇化锆用于醛醇缩合。通过使用非硼相关的抗醛醇缩合反应，可以从六个步骤中合成10克关键内酯68和48％的总产量。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)00205-2

文献信息

• Synthesis of the acyl side chain segment of polyoxypeptins using regioselective ring-opening of chiral 2,3-epoxy alcohol
  作者：Kazuishi Makino、Tatsuya Suzuki、Shinobu Awane、Osamu Hara、Yasumasa Hamada

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)02324-9

  日期：2002.12

  The acyl side chain segment 2 contained in polyoxypeptins A (1a) and B (1b), apoptosis-inducing cyclodepsipeptides, was synthesized from chiral 2,3-epoxy alcohol (6), easily prepared by Sharpless asymmetric epoxidation, through a regioselective ring-opening reaction as the key step. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.