(S)-9-(3-oxocyclohexyl)anthracen-10(9H)-one | 1236557-31-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: (S)-9-(3-oxocyclohexyl)anthracen-10(9H)-one
• 英文别名: 10-[(1S)-3-oxocyclohexyl]-10H-anthracen-9-one
• CAS: 1236557-31-5
• 化学式: C₂₀H₁₈O₂
• 分子量: 290.362
• InChiKey: DUWHULACRJVTLT-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-环己烯-1-酮 、 蒽酮 在 L-脯氨酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 66.0h， 生成 (R)-9-(3-oxocyclohexyl)anthracen-10(9H)-one 、 (S)-9-(3-oxocyclohexyl)anthracen-10(9H)-one
  参考文献：
  名称：

  脯氨酸作为催化剂的绝对构型测定和不对称合成顺式-3-（9-蒽基）环己醇

  摘要：

  在关键步骤中，使用l-脯氨酸催化的蒽酮的不对称迈克尔加成反应，可以方便地从2-环己烯酮以对映体纯的形式从对映体纯形式获得环己醇的顺式（3 R）-（9-蒽基）衍生物。通过电子圆二色性测量结合使用密度泛函理论方法计算圆二色性光谱，明确确定了加成产物的绝对构型。手性24：833–839，2012年。分级为4 +©2012 Wiley Periodicals，Inc.

  DOI：

  10.1002/chir.22079

文献信息

• Asymmetric organocatalytic Michael addition of anthrone to enone
  作者：Chunlin Wu、Wenjun Li、Juanjuan Yang、Xinmiao Liang、Jinxing Ye

  DOI：10.1039/b927421a

  日期：——

  Catalyzed by the bifunctional tertiary amino–thiourea organocatalyst derived from epicinchona alkaloid, the asymmetric Michael addition of anthrone to enone was achieved in high yield with excellent enantioselectivity.

  由双官能叔氨基催化硫脲有机催化剂 衍生自Epicinchona生物碱，Michael的不对称加成 蒽酮 以优异的对映选择性高产率地获得了对烯酮的合成。