dichloro[2-(β-diphenylphosphinoethyl)pyridine]palladium(II) | 53080-45-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: dichloro[2-(β-diphenylphosphinoethyl)pyridine]palladium(II)
• 英文别名: [PdCl2(2-{2-(diphenylphosphino)ethyl}pyridine-P,N)]；[PdCl2(PPh2Etpy-P,N)]；Pd(PNPy)Cl₂；[PdCl₂{η²-(P,N)PPh₂Etpy}]；[PdCl₂{η²-(P,N)-2-{2-(diphenylphosphino)ethyl}pyridine}]；[PdCl2(2-(β-diphenylphosphine)ethylpyridine)]；[PdCl2(2-(β-diphenylphosphino)ethylpyridine)]；Dichloropalladium;diphenyl(2-pyridin-2-ylethyl)phosphane
• CAS: 53080-45-8
• 化学式: C₁₉H₁₈Cl₂NPPd
• 分子量: 468.658
• InChiKey: UQJKFVUFNCYDLY-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.13
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dichloro[2-(β-diphenylphosphinoethyl)pyridine]palladium(II) 在 N(C₂H₅)3 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 四(三苯基膦)钯
  参考文献：
  名称：

  Interaction of PdCl₂-2-(β-diphenylphosphine)ethylpyridine Complex with Diols and CO:  Synthesis of New Alkoxycarbonyl Complexes, Key Intermediates to Cyclic Carbonates

  摘要：

  PdCl2PN (PN) 2-(beta-diphenylphosphine) ethylpyridine) was found to be effective in the promotion of the alkoxycarbonylation of diols [(1,2-hydroxyethane (HE); 1,2- and 1,3-hydroxypropane(1,2HP,1,3HP), 1,2-, 1,3-, and 1,4-hydroxybutane (1,2HB, 1,3HB, 1,4HB)]. The relevant mono-alkoxycarbonyl complexes of the diols, of formula PdClPN(COO-R-OH), were isolated, characterized in solution, and studied for their reactivity. All complexes in the presence of different reagents release the alkoxycarbonyl group directly as cyclic carbonate or as chloroformate, which "in situ" converts into cyclic carbonate or other valuable carbonyl products. The structure of the complexes PdCl[(COO-CH2-CH2-CH2(OH)](PN) (4c) and PdCl(COO-CH2-CH(OH)-C2H5)(PN) (4d) was also derived by single-crystal X-ray diffraction.

  DOI：

  10.1021/om060012e
• 作为产物：
  描述：

  dichloro(cycloocta-1,5-diene)palladium (II) 、 2-(2-(二苯基膦基)乙基)吡啶 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以93%的产率得到dichloro[2-(β-diphenylphosphinoethyl)pyridine]palladium(II)
  参考文献：
  名称：

  膦胺-Pd（II）-咪唑配合物的开发：对室温Suzuki-Miyaura交叉偶联反应的影响

  摘要：

  的反应Ñ甲基咪唑（N-MEIM）和Ñ -butylimidazole与复合物（N-BuIm）的PdCl 2（PPH 2 PY-P，N）]和[的PdCl 2（PPH 2 Etpy-P，N）]在NH 2 PF 6存在下于室温下在N 2下提供四种新的阳离子Pd（II）络合物[PdCl（PPh 2 py–P，N）（N-MeIm）]（PF 6）（1），[PdCl （PPh 2 py–P，N）（N-BuIm）] [PF 6）（2），[PdCl（PPh 2 Etpy–P，N）（N‐MeIm）]（PF 6）（4）和[PdCl （PPh 2Etpy-P，N）（N-BuIm）]（PF 6）（5）具有良好的收率，其中PPh 2 py是2-（二苯基膦基）吡啶，PPh 2 Etpy是2- {2-（二苯基膦基）乙基}吡啶）。配合物已得到充分表征。在室温下研究了这些络合物的催化活性对铃木-宫浦的交叉偶联反应。与其他类似

  DOI：

  10.1002/aoc.3029
• 作为试剂：
  描述：

  5-氨基-1-戊醇 、 一氧化碳 在 dichloro[2-(β-diphenylphosphinoethyl)pyridine]palladium(II) 、 氧气 、 三乙基铵碘化物 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 59.84 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 反应 8.0h， 以88%的产率得到N,N'-bis(5-hydroxypentyl)urea
  参考文献：
  名称：

  在分子氧作为氧化剂的温和条件下Pd催化氨基醇氧化羰基化为N，N'-双（羟烷基）脲

  摘要：

  一个非常简单的方法已发展为对称的选择性合成N，N- ' -双（羟基烷基）脲，OC [NH-（CH 2）X -OH] 2（X  = 3-6），由α的氧化羰基化，ω-氨基醇[3-氨基丙醇（3-AP），4-氨基丁醇（4-AB），5-氨基戊醇（5-APe），6-氨基己醇（6-AH）]与CO / O 2混合物（O 在Pd（II）/配体/ NEt 3 ·HI催化体系的存在下为2 = 5 mol％。催化过程在非常温和的条件下（p（CO / O 2）= 0.1 MPa; 303–333 K）。可以通过非常简单直接的方法以高收率分离目标产物。催化系统可以轻松回收并循环使用多次。 还研究了一些反应参数（辅助配体和碘化物助催化剂的性质，I / Pd摩尔比等）对催化活性的影响，并充分阐明了催化过程的主要机理。

  DOI：

  10.1016/j.apcata.2009.12.022

文献信息

• Interaction of Palladium(II) Complexes with Amino-Alcohols: Synthesis of New Amino-Carbonyl Complexes, Key Intermediates to Cyclic Carbamates
  作者：Potenzo Giannoccaro、Angela Dibenedetto、Michele Gargano、Eugenio Quaranta、Michele Aresta

  DOI：10.1021/om700931d

  日期：2008.3.1

  Pd complexes described above, but only when the triphenylphosphine ligand was used was it possible to isolate the stable carbamoyl complexes (PPh3)2PdCl(CONH-R-OH). The Pd(II) complexes with other ligands reacted in the same way, but the relevant intermediate complexes decomposed during the progress of the reaction, giving a mixture of cyclic carbamates and ureas and the relevant Pd(0) complex, “Pd-L”

  一氧化碳与芳族或脂族氨基醇之间的相互作用由一些钯（Ⅱ）四配位配合物促进，并由芳基单膦和二膦[三苯基膦（PPh 3）稳定化。1,2-双（二苯基膦）乙烷（dppe），氨基膦[（2-（β-二苯基膦基）乙基吡啶）（PN）]和二胺[2,2'-二吡啶（dipy）；研究了1，10-菲咯啉（phen）。已显示所有测试的络合物和底物均与CO相互作用，以提供稳定的氨基甲酰基络合物（直接分离并研究其反应性），或直接提供有机产物。通过PdCl 2（PN）与4-氨基苯酚（4-APhOH，a）的反应，稳定的氨基甲酰基络合物（PN）PdCl（CONHC 6 H 4分离出能够释放氨基羰基配体的异氰酸酯HOC 6 H 4 NCO。脂族氨基醇H 2 N-R-OH [2-氨基乙醇（2-AE，b）; 1-氨基-2-丙醇（1-A2P，c）; 3-氨基丙醇（3-AP，d）; 2-氨基丁醇（2-A1B，e）; 4-氨基丁醇（4-AB，f）;