2,6-Bis-(5-bromo-2-hydroxy-benzyl)-4-fluoro-phenol | 71643-09-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 2,6-Bis-(5-bromo-2-hydroxy-benzyl)-4-fluoro-phenol
• 英文别名: 2,6-bis[(5-bromo-2-hydroxyphenyl)methyl]-4-fluorophenol
• CAS: 71643-09-9
• 化学式: C₂₀H₁₅Br₂FO₃
• 分子量: 482.144
• InChiKey: CCDKXRXIFXVTEF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  60.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-Bis-(5-bromo-2-hydroxy-benzyl)-4-fluoro-phenol 在 氢氧化钾 、 锌 作用下， 以90%的产率得到4-Fluoro-2,6-bis-(2-hydroxy-benzyl)-phenol
  参考文献：
  名称：

  磷脂酰卤化物类似物的杂卤代衍生物的合成[1]

  摘要：

  报告了标题化合物的简短合成。发现所制备的大多数化合物在体外对许多病原微生物具有活性。

  DOI：

  10.1002/hlca.19820650412
• 作为产物：
  描述：

  4-氟苯酚 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 2,6-Bis-(5-bromo-2-hydroxy-benzyl)-4-fluoro-phenol
  参考文献：
  名称：

  Treatment of animals with 2,6-bis(2-hydroxybenzyl)phenols to eradicate

  摘要：

  一种用于杀灭温血动物内寄生虫的过程，该过程包括用含有效量的组合物处理感染的动物，所述组合物的活性成分为一般式I的化合物：其中R.sup.1、R.sup.2和R.sup.3（可以相同也可以不同）为氢、低烷基、低烯基、低酰基、低烯酰基、芳酰基或CH.sub.2COOR.sup.4，其中R.sup.4为氢或低烷基；B、C和D（可以相同也可以不同）为卤素、可选择取代的低烷基、可选择取代的芳基、低烯基、低烷氧基、羟基、氰基、硝基或COR.sup.5，其中R.sup.5为羟基、低烷氧基或NR.sup.6R.sup.7，其中R.sup.6和R.sup.7（可以相同也可以不同）为氢或低烷基；A、E、X、Y和Z（可以相同也可以不同）为氢、卤素、可选择取代的低烷基、可选择取代的芳基、低烯基、低烷氧基、羟基、氰基、硝基或COR.sup.5，其中R.sup.5如前所定义；J和G（可以相同也可以不同）为氢、低烷基、可选择取代的芳基、氰基、硝基或三氯甲基，或与伽马氢原子一起形成.dbd.CCl.sub.2基团；或其光学异构体；或其盐；其中低烷基和低烷氧基定义为含有1至6个碳原子的基团，低烯基和低酰基定义为含有2至6个碳原子的基团，低烯酰基定义为含有3至6个碳原子的基团；以及惰性载体。

  公开号：

  US04163801A1

文献信息

• MOSHFEGH, A. A.;MAZANDARANI, B.;NAHID, A.;HAKIMELAHI, G. H., HELV. CHIM. ACTA, 1982, 65, N 4, 1229-1232
  作者：MOSHFEGH, A. A.、MAZANDARANI, B.、NAHID, A.、HAKIMELAHI, G. H.

  DOI：——

  日期：——