1,4-dimethyl-7-(4-nitro-2-pyridylmethyl)-1,4,7-triazacyclononane | 1443250-65-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1,4-dimethyl-7-(4-nitro-2-pyridylmethyl)-1,4,7-triazacyclononane
• 英文别名: 1,4-Dimethyl-7-[(4-nitropyridin-2-yl)methyl]-1,4,7-triazonane；1,4-dimethyl-7-[(4-nitropyridin-2-yl)methyl]-1,4,7-triazonane
• CAS: 1443250-65-4
• 化学式: C₁₄H₂₃N₅O₂
• 分子量: 293.369
• InChiKey: RHQNDBUCKGNOPD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  68.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  iron(II) trifluoromethanesulfonate acetonitrile disolvate 、 1,4-dimethyl-7-(4-nitro-2-pyridylmethyl)-1,4,7-triazacyclononane 以 二氯甲烷 为溶剂， 以73%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  评估配体在自旋态下的电子和立体调节的影响以及Fe II（Pytacn）配合物的催化氧化能力

  摘要：

  铁络合物的一族具有通式[铁II（R，R 'Pytacn）（X）2 ] Ñ +被描述，其中[R ， - [R 'Pytacn是四齿配体1 - [（4--R'-6- R-2-吡啶基）甲基] -4,7-二甲基-1,4,7-三氮杂环壬烷，R是指吡啶的α位上的基团，R'是在γ位上的基团， X表示CH 3 CN或CF 3 SO 3。本文中，我们结合结构和光谱表征，使用X射线衍射研究了吡啶取代基R和R'对配位铁中心电子性能的影响，1H NMR和UV-可见光谱，以及磁化率测量。如CD 3 CN溶液中的磁化率测量所示，在吡啶环（R'）的γ-位置上取代基的电子性质调节配体场的强度，这直接表明了磁性体的数量活跃的高旋转S = 2亚铁态。确实，一系列复合物[Fe II（H， R'Pytacn）（CD 3 CN）2 ] 2+以高自旋（S = 2）和低自旋（S= 0）的配合物，其有效磁矩与R'的电子释放能力直接相关。

  DOI：

  10.1021/ic4004033
• 作为产物：
  描述：

  1,4-dimethyl-1,4,7-triazacyclononane trihydrobromide salt 、 2-氯甲基-4-硝基吡啶 在 四丁基溴化铵 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 以67%的产率得到1,4-dimethyl-7-(4-nitro-2-pyridylmethyl)-1,4,7-triazacyclononane
  参考文献：
  名称：

  Fe（PyTACN）-过氧化氢催化烯烃的顺-二羟基化

  摘要：

  通式为[Fe（II）（R，Y，X PyTACN）（CF 3 SO 3）2 ]的铁络合物家族，其中R，Y，X PyTACN = 1‐ [2′‐（4‐Y‐6 -[X-吡啶基）甲基] -4,7-二烷基-1,4,7-三氮杂环壬烷，X和Y分别表示吡啶的4和6位上的基团，R表示在N-处的烷基取代基三氮杂双环壬烷环的4和N-7被证明是使用过氧化氢作为氧化剂进行有效且选择性的烯烃氧化（环氧化和顺式-二羟基化）的催化剂。络合物[Fe（II）（Me，Me，H PyTACN）（CF 3 SO 3）2 ]（7）被认为是该家族中最有效和选择性最强的顺式-二羟基化催化剂。7的高活性使烯烃的氧化在室温下以及在不大量使用烯烃而仅是限制性试剂的条件下迅速进行（30分钟）。在3％（摩尔）的存在下7，2当量。H 2 O 2作为氧化剂，当量为15当量。在乙腈溶液中，水被烯烃顺式-二羟基化，其收率可能对于合成目的是令人感兴趣的。竞

  DOI：

  10.1002/adsc.201200938