4-(P-叔丁基苯基)丁烷-2-醇 | 51290-65-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(P-叔丁基苯基)丁烷-2-醇
• 中文别名: 甲丙烯酰酸异十五烷酯；4-(1,1-二甲基乙基)-&alpha；-甲基苯丙醇
• 英文名称: 4-(1,1-dimethylethyl)-α-methylbenzenepropaneol
• 英文别名: 4-(1,1-dimethylethyl)-α-methylbenzenepropanol；methyl-3-(p-tert.butylphenyl)-propanol；4-(p-tert-Butylphenyl)butan-2-ol；4-(4-tert-butylphenyl)butan-2-ol
• CAS: 51290-65-4
• 化学式: C₁₄H₂₂O
• 分子量: 206.328
• InChiKey: OATMQLUGSMOYRV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• LogP：
  3.837 (est)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-t-butylbenzylideneacetone 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 氢气 、 palladium diacetate 作用下， 生成 4-(P-叔丁基苯基)丁烷-2-醇
  参考文献：
  名称：

  选择性交叉脱氢C（sp3）-H与芳烃的芳基化。

  摘要：

  选择性的C（sp3）-C（sp2）键结构是化学合成中的主要关注点。尽管经典的交叉偶联反应成功，但惰性C（sp3）-H和C（sp2）-H键之间的交叉脱氢偶联代表了对新C（sp3）-C（sp2）键的有吸引力的替代选择。在本文中，我们建立了醇与非定向芳烃的选择性分子间和分子内C（sp3）-H芳基化反应，从而提供了访问广泛的β-芳基化醇的一般途径，包括四氢萘-2-醇和苯并吡喃-3-具有高至优异的化学和区域选择性的醇。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c00588

文献信息

• Aromachemicals
  申请人：Turin Luca

  公开号：US20050119156A1

  公开（公告）日：2005-06-02

  Improved aromachemical derivatives, and fragrances and flavorings including the derivatives, that have a longer useful shelf life than the aromachemicals from which they can be derived, are disclosed. In particular, the derivatives maintain the fragrance characteristics of the aromachemicals, while lowering the allergic properties, increasing the stability, and/or increasing the odor intensity. Also disclosed are methods of making the derivatives, and articles of manufacture including the derivatives. In one embodiment, the derivatives are prepared by replacing one or more double bonds in citral with a thioether, cyclopropyl, oxirane, or thiirane group. The cyclopropane ring can be unsubstituted, or substituted with one or two lower alkyl, preferably methyl groups. The alkyl groups can optionally be substituted, for example, with electron donating groups, electron with drawing groups, groups which increase the hydrophilicity or hydrophobocity, and the like. In another embodiment, the derivatives are prepared by replacing the aldehyde group in the essential oil with a nitrile, methyl ether or acetal group. The acetal groups can provide the compounds with a long lasting flavor or fragrance, where the acetals slowly hydrolyze to provide the aldehyde group in the parent essential oil. In some embodiments, both the aldehyde and at least one of the double bond functional groups are both derivatized as described herein. Examples of suitable articles of manufacture include candles, air fresheners, perfumes, disinfectant compositions, hypochlorite (bleach) compositions, beverages such as beer and soda, denture cleanser tablets and flavored orally-delivered products such as lozenges, candies, and the like.

  本发明公开了经改进的芳香化学品衍生物，以及包括这些衍生物的香料和调味品，它们的有效保质期比衍生出这些衍生物的芳香化学品更长。特别是，这些衍生物既能保持芳香化学品的香味特性，又能降低过敏性、提高稳定性和/或增加气味强度。此外，还公开了制造衍生物的方法，以及包括衍生物在内的制造品。在一个实施方案中，衍生物的制备方法是用硫醚、环丙基、环氧乙烷或硫环基团取代柠檬醛中的一个或多个双键。环丙烷环可以是未取代的，也可以被一个或两个低级烷基（最好是甲基）取代。烷基可以选择性地被取代，例如，电子捐赠基团、电子拉伸基团、增加亲水性或疏水性的基团等。在另一个实施方案中，衍生物是通过用腈、甲醚或缩醛基团取代精油中的醛基来制备的。缩醛基团可以为化合物提供持久的味道或香味，其中的缩醛会慢慢水解，以提供母体精油中的醛基团。在某些实施方案中，醛基和至少一个双键官能团都会如本文所述被衍生化。适用的制造品包括蜡烛、空气清新剂、香水、消毒剂组合物、次氯酸盐（漂白剂）组合物、啤酒和苏打水等饮料、义齿清洁片剂以及锭剂、糖果等口服调味产品。
• Skin immune function controlling agents
  申请人：Hosoi Junichi

  公开号：US20050287232A1

  公开（公告）日：2005-12-29

  Disclosed are skin immune function controlling agents which contain as the active ingredient a volatile substance capable of stimulating the olfactory receptor, as typified by a specific perfume. By controlling the skin immune function, these agents serve, for example, to enhance the skin barrier function and to prevent or treat skin contact hypersensitivity.

  所公开的是皮肤免疫功能控制剂，其活性成分含有能够刺激嗅觉受体的挥发性物质，如特定的香水。通过控制皮肤免疫功能，这些制剂可起到增强皮肤屏障功能、预防或治疗皮肤接触过敏症等作用。
• VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG M-SUBSTITUIERTER PHENYLALKANOLE DURCH ISOMERISIERUNG
  申请人：BASF SE

  公开号：EP2490993A2

  公开（公告）日：2012-08-29
• [DE] VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG M-SUBSTITUIERTER PHENYLALKANOLE DURCH ISOMERISIERUNG<br/>[EN] METHOD FOR PRODUCING M-SUBSTITUTED PHENYLALKANOLS BY MEANS OF ISOMERIZATION<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION DE PHÉNYLALCANOLS À SUBSTITUTION M PAR ISOMÉRISATION
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2011048068A2

  公开（公告）日：2011-04-28

  Gegenstand der Erfindung ist ein Verfahren zur Herstellung m-substituierter Phenylalkanolen der Formel (I) worin R1 C1-C5-Alkyl ist und R2, R3, R4 und R5 unabhängig voneinander Wasserstoff oder Methyl bedeuten, welches dadurch gekennzeichnet ist, dass man ein p-substituiertes Phenylalkanol der Formel (II) worin R1, R2, R3, R4 und R5 die unter Formel (I) angegebenen Bedeutungen haben, in Gegenwart eines Friedel-Crafts Katalysators zu einem m-substituierten Phenylalkanol der Formel (I) isomerisiert. Aus den m-substituierten Phenylalkanolen der Formel (I) können durch Oxidation oder Dehydrierung als Wertprodukte die entsprechenden Aldehyde gebildet werden, die als Duftstoffe und Aromachemikalien bekannt sind.
• Selective Cross-Dehydrogenative C(sp³)–H Arylation with Arenes
  作者：Hong-Yan Hao、Yang-Jie Mao、Zhen-Yuan Xu、Shao-Jie Lou、Dan-Qian Xu

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c00588

  日期：2020.3.20

  Selective C(sp3)-C(sp2) bond construction is of central interest in chemical synthesis. Despite the success of classic cross-coupling reactions, the cross-dehydrogenative coupling between inert C(sp3)-H and C(sp2)-H bonds represents an attractive alternative toward new C(sp3)-C(sp2) bonds. Herein, we establish a selective inter- and intramolecular C(sp3)-H arylation of alcohols with nondirected arenes

  选择性的C（sp3）-C（sp2）键结构是化学合成中的主要关注点。尽管经典的交叉偶联反应成功，但惰性C（sp3）-H和C（sp2）-H键之间的交叉脱氢偶联代表了对新C（sp3）-C（sp2）键的有吸引力的替代选择。在本文中，我们建立了醇与非定向芳烃的选择性分子间和分子内C（sp3）-H芳基化反应，从而提供了访问广泛的β-芳基化醇的一般途径，包括四氢萘-2-醇和苯并吡喃-3-具有高至优异的化学和区域选择性的醇。