4-Biphenylcarbonsaeure-<6-(7-tert-butyloxycarbonyl-3-hydroxy-4-methyl-1-heptenyl)-3-oxo-2-oxa-7-bicyclo<3.3.0>octylester> | 69868-52-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Biphenylcarbonsaeure-<6-(7-tert-butyloxycarbonyl-3-hydroxy-4-methyl-1-heptenyl)-3-oxo-2-oxa-7-bicyclo<3.3.0>octylester>
• CAS: 69868-52-6
• 化学式: C₃₃H₄₀O₇
• 分子量: 548.676
• InChiKey: RUGRSTSESULWPJ-MINQTLJQSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Biphenylcarbonsaeure-<6-(7-tert-butyloxycarbonyl-3-hydroxy-4-methyl-1-heptenyl)-3-oxo-2-oxa-7-bicyclo<3.3.0>octylester> 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以73%的产率得到7-Hydroxy-6-(7-tert-butyloxycarbonyl-3-hydroxy-4-methyl-1-heptenyl)-2-oxabicyclo<3.3.0>octan-3-on
  参考文献：
  名称：

  前列腺素类似物的合成†

  摘要：

  前列腺素13，15，16在F 2，E 2和A 2系列的C-12侧链的额外的官能团来制备，从醛3根据由策略科里。讨论了一些合成变体。

  DOI：

  10.1002/jlac.198219820116
• 作为产物：
  描述：

  4-Biphenylcarbonsaeure-<6-<(4-tert-butyloxycarbonyl-1-methylbutyl)-carbonylvinyl>-3-oxo-2-oxa-7-bicyclo<3.3.0>octylester> 在 sodium tetrahydroborate 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 以100%的产率得到4-Biphenylcarbonsaeure-<6-(7-tert-butyloxycarbonyl-3-hydroxy-4-methyl-1-heptenyl)-3-oxo-2-oxa-7-bicyclo<3.3.0>octylester>
  参考文献：
  名称：

  前列腺素类似物的合成†

  摘要：

  前列腺素13，15，16在F 2，E 2和A 2系列的C-12侧链的额外的官能团来制备，从醛3根据由策略科里。讨论了一些合成变体。

  DOI：

  10.1002/jlac.198219820116