imidazo[1,2-a]indolo[1,2-c]quinazoline | 1448310-71-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: imidazo[1,2-a]indolo[1,2-c]quinazoline
• CAS: 1448310-71-1
• 化学式: C₁₇H₁₁N₃
• 分子量: 257.294
• InChiKey: OSDHUPNRBMRFJJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.89
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  21.71
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(2-溴苯基)-1H-吲哚 在 1,10-菲罗啉 、 caesium carbonate 、 copper(I) bromide 、 三甲基乙酸 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 3,6,14-Triazapentacyclo[11.7.0.02,6.07,12.015,20]icosa-1(13),2,4,7,9,11,15,17,19-nonaene 、 imidazo[1,2-a]indolo[1,2-c]quinazoline
  参考文献：
  名称：

  铜催化的N-芳基化和需氧氧化的CH / CH偶联：一锅合成吲哚并咪唑并喹啉衍生物†

  摘要：

  已经开发了新颖且有效的铜催化的一锅合成吲哚并咪唑并喹啉衍生物。该协议使用了易于获得的取代的2-（2-溴苯基）-1 H-吲哚，咪唑 以苯并咪唑为起始原料，廉价的CuBr为催化剂，空气为末端氧化剂，该工艺依次进行了铜催化的分子间N-芳基化和需氧氧化的分子内C–H / C–H偶联。

  DOI：

  10.1039/c3ra40999f

文献信息

• Copper-Catalyzed Synthesis of Trinuclear N-Fused Hybrid Scaffolds by Double C(<i>sp</i> ² )-N Bond Formation between 2-(2-Bromoaryl)indoles and 2-Aminoazoles
  作者：Thi Duyen Diep、Pham Duy Quang Dao、Son Long Ho、Chan Sik Cho

  DOI：10.1002/ejoc.202000238

  日期：2020.5.22

  for indole‐quinazoline‐benzimidazole and indole‐quinazoline‐imidazole trinuclear N‐fused hybrid scaffolds has been developed by copper‐catalyzed C(sp2)‐N coupling and cyclization of 2‐(2‐bromoaryl)indoles with 2‐aminoazoles as new building blocks. Further challenges on the construction of polynuclear N‐fused hybrid scaffolds using 2‐aminoazoles are expected.

  通过铜催化的C（sp 2）-N偶联和环化2-（2-溴代芳基）吲哚与2的相互作用，开发了一种有前途的吲哚-喹唑啉-苯并咪唑和吲哚-喹唑啉-咪唑三核氮杂合支架的合成方法氨基唑类是新的组成部分。预计使用2-氨基唑类化合物构建多核N融合杂种支架将面临更多挑战。