(3aR,5R,5aS,10R,10as)-5-(benzyloxymethyl)-10-hydroxy-5-methyloctahydro-2H,5H-cyclohepta[c]furo[3,2-b]furan-2-one | 1030604-01-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3aR,5R,5aS,10R,10as)-5-(benzyloxymethyl)-10-hydroxy-5-methyloctahydro-2H,5H-cyclohepta[c]furo[3,2-b]furan-2-one
• 英文别名: (1S,5R,7R,8S,13R)-13-hydroxy-7-methyl-7-(phenylmethoxymethyl)-2,6-dioxatricyclo[6.5.0.01,5]tridecan-3-one
• CAS: 1030604-01-3
• 化学式: C₂₀H₂₆O₅
• 分子量: 346.423
• InChiKey: BRPQOQCPMHXKLG-NIMBFUQJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1R,5R,7R,8S,13R)-13-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-7-methyl-7-(phenylmethoxymethyl)-2,6-dioxatricyclo[6.5.0.01,5]tridecan-3-one 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以213.6 mg的产率得到(3aR,5R,5aS,10R,10as)-5-(benzyloxymethyl)-10-hydroxy-5-methyloctahydro-2H,5H-cyclohepta[c]furo[3,2-b]furan-2-one
  参考文献：
  名称：

  针对lancifodilactone G的总合成的研究：通往ABC亚基的快速途径。

  摘要：

  概述了lancifodilactonetone G的ABC网络的有效进入。C环通过烯炔环封闭复分解构造。AB成分是通过碱基介导的仿生氧-迈克尔加成-内酯化序列建立的。

  DOI：

  10.1021/ol800418m