[(F5C6)3B(μ-OH)B(C6F5)3](1-) | 219697-03-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(F5C6)3B(μ-OH)B(C6F5)3](1-)
• 英文别名: Tris(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)-tris(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)boranuidyloxonioboranuide；tris(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)-tris(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)boranuidyloxonioboranuide
• CAS: 219697-03-7
• 化学式: C₃₆HB₂F₃₀O
• 分子量: 1040.98
• InChiKey: XXESJQDDCRDKJS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.02
• 重原子数：
  69
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  32

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  hydroxytris(pentafluorophenyl)borate triethylammonium 、 三(五氟苯基)硼烷 、 水 以 not given 为溶剂， 生成 [(F5C6)3B(μ-OH)B(C6F5)3](1-) 、 triethylammonium hydroxotris(pentafluorophenyl)borate aquatris(pentafluorophenyl)borane adduct (1/1)
  参考文献：
  名称：

  三（五氟苯基）硼烷的氧桥接硼酸根阴离子：合成，NMR表征和反应性。

  摘要：

  先前已知的阴离子[（C6F5）3B（mu-OH）B（C6F5）3]-（2）是通过两步程序制备的，包括将（C6F5）3BOH2脱质子化，得到[B（C6F5）3OH] -（1），然后添加B（C6F5）3。通过1H和19F NMR光谱研究了2的溶液结构和动力学。[NHEt3] 2与NEt3的反应导致形成[NHEt3] + [（C6F5）3BOH]-，[NHEt3] + [（C6F5）3BH]-和（C6F5）3B-（CH2CH = N + Et2） 。这表明在亲核阴离子2的存在下可以离解为B（C6F5）3和1。[HDMAN] 2与1,8-双（二​​甲基氨基）萘（DMAN）的反应证实了这一趋势。在水的存在下，2转化为加合物[（C6F5）3BO（H）H ... O（H）B（C6F5）3]-（3），其中硼酸酯1氢键合在配位的水分子上到B（C6F5）3。通过用0.5当量的碱处理（C6F5）3BOH2，可以

  DOI：

  10.1021/ic0502168

文献信息

• Oxygen-Bridged Borate Anions from Tris(pentafluorophenyl)borane:  Synthesis, NMR Characterization, and Reactivity
  作者：Alessia Di Saverio、Francesca Focante、Isabella Camurati、Luigi Resconi、Tiziana Beringhelli、Giuseppe D'Alfonso、Daniela Donghi、Daniela Maggioni、Pierluigi Mercandelli、Angelo Sironi

  DOI：10.1021/ic0502168

  日期：2005.7.1

  [(C6F5)3B(mu-OH)B(C6F5)3]- (2) has been prepared by a two-step procedure, involving deprotonation of (C6F5)3BOH2 to give [B(C6F5)3OH]- (1), followed by addition of B(C6F5)3. The solution structure and the dynamics of 2 have been investigated by 1H and 19F NMR spectroscopy. The reaction of [NHEt3]2 with NEt3 resulted in the formation of [NHEt3]+ [(C6F5)3BOH]-, [NHEt3]+ [(C6F5)3BH]-, and (C6F5)3B- (CH2CH=N+

  先前已知的阴离子[（C6F5）3B（mu-OH）B（C6F5）3]-（2）是通过两步程序制备的，包括将（C6F5）3BOH2脱质子化，得到[B（C6F5）3OH] -（1），然后添加B（C6F5）3。通过1H和19F NMR光谱研究了2的溶液结构和动力学。[NHEt3] 2与NEt3的反应导致形成[NHEt3] + [（C6F5）3BOH]-，[NHEt3] + [（C6F5）3BH]-和（C6F5）3B-（CH2CH = N + Et2） 。这表明在亲核阴离子2的存在下可以离解为B（C6F5）3和1。[HDMAN] 2与1,8-双（二​​甲基氨基）萘（DMAN）的反应证实了这一趋势。在水的存在下，2转化为加合物[（C6F5）3BO（H）H ... O（H）B（C6F5）3]-（3），其中硼酸酯1氢键合在配位的水分子上到B（C6F5）3。通过用0.5当量的碱处理（C6F5）3BOH2，可以